




凡德他尼(Vandetanib),商品名为Caprelsa,是一种用于治疗甲状腺髓样癌的药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂,能够通过抑制特定的酪氨酸激酶来抑制肿瘤的生长。为了保证药物的安全性和有效性,患者在使用凡德他尼时需要注意以下事项。
在开始使用凡德他尼之前,应告知医生自己的过敏史,尤其是对凡德他尼或其他药物的过敏反应。医生会根据过敏史评估患者是否适合使用该药物。
告知医生自己是否有心血管疾病、心律不齐、高血压等重要健康问题。这些疾病可能会影响药物的效果或增加不良反应的风险。
必须告知医生当前正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与凡德他尼产生相互作用,影响药效或增加不良反应的风险。例如,凡德他尼会增加二甲双胍和地高辛的血浆浓度,因此在使用这两种药物时应谨慎并密切监测毒性。
凡德他尼的推荐剂量为300mg,每日口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。饭前饭后服用均可,但在下次给药后的12小时内不要漏服药物。不要压碎凡德他尼片,片剂可溶于2盎司的水中搅拌约10分钟,不要使用其他液体进行分散。分散后立即吞咽,将剩余的残渣与另外4盎司的水混合,吞下。
在出现特定情况时,需要调整凡德他尼的剂量。例如,如果校正的QT间期(Fridericia,QTcF)大于500ms,应暂停使用凡德他尼,待QTcF恢复到小于450ms时,以减少剂量恢复。对于CTCAE 3级或以上毒性,应暂停使用凡德他尼,待毒性消退或改善至较低级别时,减少剂量恢复。复发性毒性情况下,如果需要继续治疗,在毒性缓解或改善至CTCAE 1级严重程度后,将凡德他尼剂量减少至100mg。
对于老年人群,凡德他尼的研究没有包括足够数量的65岁及以上的患者,因此无法确定他们与年轻患者相比是否有不同的反应。对于肾功能损害的患者,凡德他尼暴露量会增加,中度(肌酐清除率≥30~<50mL/min)肾功能损害患者应将起始剂量降至200mg,严重肾功能损害患者不推荐使用凡德他尼。对于肝功能损害的患者,轻度、中度和重度肝功能损害受试者的平均AUC和清除率与肝功能正常者相当,但肝损害患者(血清胆红素大于正常上限的1.5倍)的数据有限,因此不推荐用于中度和重度肝功能损害患者。
凡德他尼在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害,目前没有可用的孕妇使用凡德他尼的人体数据来告知药物相关风险。凡德他尼或其代谢物在母乳中的存在、对母乳喂养的儿童或母乳产量的影响数据不足,因此建议哺乳期妇女在凡德他尼治疗期间和最后一次给药后4个月内不要母乳喂养。
凡德他尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,因此不推荐用于儿童患者。
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