




纳地美定(Naldemedine),商品名为Symproic,是一种针对成人慢性非癌性疼痛患者因阿片类药物引起的便秘(OIC)的治疗药物。纳地美定通过特异性作用于μ阿片受体,减少阿片类药物引起的便秘症状,从而提高患者的生活质量。本文将详细介绍纳地美定的作用机制、用法用量以及使用时需要注意的事项。
纳地美定是一种选择性的外周μ阿片受体拮抗剂,能够在不影响中枢神经系统的情况下,有效缓解由阿片类药物引起的便秘。通过阻断肠道中的μ阿片受体,纳地美定可以促进肠道蠕动,加速粪便的排出,从而改善便秘症状。这种机制使得纳地美定成为治疗阿片类药物引起便秘的理想选择。
纳地美定适用于成人慢性非癌性疼痛患者,尤其是那些因长期使用阿片类药物而导致便秘的患者。它不仅适用于一般慢性疼痛患者,也适用于与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者。纳地美定的使用不需要频繁增加阿片类药物的剂量,从而减少了药物滥用的风险。
口服纳地美定后,药物在禁食状态下约0.75小时达到峰值浓度。患者在使用纳地美定时,应严格按照医嘱进行,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,及时发现并处理可能出现的严重不良反应。
纳地美定的推荐剂量为每天口服一次0.2mg,可随餐或不随餐服用。在开始使用纳地美定之前,不需要改变现有的镇痛给药方案。然而,服用阿片类药物少于4周的患者可能对纳地美定反应较差。如果停止使用阿片类止痛药治疗,则应停止使用纳地美定。
1. **胃肠道穿孔**:使用纳地美定的患者应密切监测严重、持续或恶化的腹痛。一旦出现这些症状,应立即停用纳地美定,并寻求医疗帮助。
2. **肝功能损害**:严重肝功能损害的患者应避免使用纳地美定。对于轻度或中度肝功能损害的患者,不需要进行剂量调整,但仍需定期监测肝功能。
3. **孕妇和哺乳期女性**:目前尚无关于孕妇使用纳地美定的相关数据,因此孕妇在使用纳地美定时应权衡潜在的风险和益处。哺乳期女性使用纳地美定时,应考虑药物对婴儿的潜在影响,必要时停止母乳喂养。
1. **储存条件**:纳地美定应储存在20至25°C的耐光容器中,允许偏差在15至30°C之间。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,防止药物结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放纳地美定,避免药物受潮。
2. **包装完整性**:纳地美定应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,以免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
3. **有效期**:纳地美定的有效期为24个月。在使用前,应仔细检查药品的生产日期和有效期,避免使用过期药物。
纳地美定(Naldemedine)作为一种有效的治疗阿片类药物引起的便秘的药物,为许多患者带来了福音。通过了解其作用机制、用法用量以及使用时的注意事项,患者可以更好地管理和控制便秘症状,提高生活质量。希望本文能为使用纳地美定的患者提供有用的信息和指导。
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