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达拉非尼(Dabrafenib)的药物相互作用
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文章来源:文章编辑
发布日期:2024-12-28

达拉非尼(Dabrafenib)是一种靶向性抗癌药物,主要用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的恶性黑色素瘤患者。此外,它也被用于治疗非小细胞肺癌中的BRAF V600E突变。达拉非尼通过抑制BRAF蛋白的活性,阻断肿瘤细胞的生长和扩散。然而,达拉非尼在与其他药物同时使用时,可能会产生药物相互作用,影响其疗效和安全性。

达拉非尼的药物相互作用

其他药物对达拉非尼的影响

强效的CYP3A4或CYP2C8抑制剂可能会增加达拉非尼的血药浓度,从而可能增加不良反应的风险。例如,酮康唑(Ketoconazole)、克拉霉素(Clarithromycin)和利托那韦(Ritonavir)等药物都可能显著增加达拉非尼的血药浓度。因此,如果患者正在服用这些药物,医生需要调整达拉非尼的剂量,以避免不良反应的发生。

相反,强效的CYP3A4或CYP2C8诱导剂则可能降低达拉非尼的血药浓度,从而减弱其治疗效果。例如,利福平(Rifampin)、圣约翰草(St. John's Wort)和苯妥英钠(Phenytoin)等药物都可能显著降低达拉非尼的血药浓度。在这种情况下,医生可能需要增加达拉非尼的剂量,以维持其疗效。

达拉非尼对其他药物的影响

达拉非尼及其代谢产物是有机阴离子转运蛋白(OAT)1和OAT3的体外抑制剂,同时也是有机阳离子转运蛋白2(OCT2)的体外抑制剂。然而,基于达拉非尼及其代谢产物的临床暴露量,这些转运蛋白的药物-药物相互作用的风险极小。这意味着达拉非尼对其他药物的影响较小,但仍需注意潜在的相互作用。

达拉非尼还是一种P-糖蛋白(Pgp)和BCRP的体外底物,但这些转运蛋白对达拉非尼的口服生物利用度和消除的影响极小。因此,与Pgp或BCRP抑制剂的临床相关药物-药物相互作用的风险较低。

药物相互作用的管理

在使用达拉非尼时,医生应仔细评估患者正在使用的其他药物,特别是那些可能影响CYP3A4或CYP2C8活性的药物。医生需要根据患者的具体情况,调整治疗方案,以最大限度地减少药物相互作用带来的风险。定期监测患者的血液学指标和肝功能也是必要的,以便及时发现并处理任何潜在的问题。

用药注意事项

避免与特定食物和补充剂的相互作用

在服用达拉非尼期间,患者应避免摄入某些可能影响药物吸收的食物和补充剂。例如,葡萄柚汁和西柚汁中含有抑制CYP3A4酶的成分,可能导致达拉非尼的血药浓度升高。因此,建议患者在服用达拉非尼期间避免饮用这些果汁。

监测不良反应

达拉非尼可能会引起一系列不良反应,包括发热、皮疹、关节痛和疲劳等。患者应密切监测这些症状,并及时向医生报告。如果出现严重的不良反应,如严重的皮肤反应或肝功能异常,应立即停药并就医。

遵循医生的指导

患者在使用达拉非尼时,应严格按照医生的指导进行。不要自行增减剂量或停止用药。如果有任何疑问或不适,应及时咨询医生。此外,患者应定期进行复查,以便医生评估治疗效果和调整治疗方案。

通过以上措施,可以最大限度地减少达拉非尼的药物相互作用风险,提高治疗的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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