




司美替尼(Selumetinib)是一种用于治疗1型神经纤维瘤病(NF1)患者的药物,尤其是那些患有症状性且不可手术的丛状神经纤维瘤(PN)的儿科患者。然而,司美替尼的药物相互作用需要特别关注,以避免潜在的风险和不良反应。本文将详细介绍司美替尼的药物相互作用及其用药注意事项。
当司美替尼与强或中等CYP3A4抑制剂或氟康唑药物联合使用时,可能会增加司美替尼的血药浓度。这是因为强或中等强度的CYP3A4抑制剂或氟康唑能够抑制司美替尼在体内的代谢过程,导致司美替尼的浓度上升。血药浓度的增加可能会增加不良反应的风险,如胃肠毒性、皮肤毒性和肌酐磷酸激酶升高。因此,应尽量避免患者同时使用这两类药物。如果无法避免,则可能需要减少司美替尼的剂量来降低不良反应的风险。
当司美替尼与强或中等强度的CYP3A4诱导剂联合使用时,可能会降低司美替尼的血药浓度。诱导剂会加速司美替尼在体内的代谢,从而降低司美替尼的浓度,导致其疗效减弱。这种情况下,患者可能需要在医生的指导下调整剂量或更换其他治疗方案,以确保药物的有效性。
司美替尼本身含有维生素E,当司美替尼与其他增加维生素E水平的药物或营养补充剂同时使用时,可能会导致维生素E的摄入过量。维生素E摄入过量可能会增加出血的风险。因此,患者在使用司美替尼期间,应密切关注维生素E的摄入量,并在必要时调整或避免使用其他含维生素E的药物或补充剂。
孕妇服用司美替尼可能会对胎儿造成伤害,因此需要告知孕妇司美替尼对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用司美替尼治疗期间和最后一次服药后1周内使用有效避孕措施。同样,有生殖潜力的女性伴侣的男性在司美替尼治疗期间和最后一次给药后1周内也应使用有效避孕措施。此外,尚无关于母乳中存在司美替尼或其活性代谢物的数据,因此建议妇女在使用司美替尼治疗期间和最后一次剂量后1周内不要母乳喂养。
如漏服一次给药,只有距下一次给药时间大于6小时的情况下才可补服。如在给药后发生呕吐,则不再额外补服,患者应按计划接受下一次给药。此外,患者在使用司美替尼期间,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
患者在使用司美替尼期间,应定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。常见的不良反应包括呕吐、皮疹、腹痛、腹泻、恶心、皮肤干燥、疲劳、肌肉骨骼疼痛、发热、痤疮样皮疹、口炎、头痛、甲沟炎和瘙痒。如出现任何不适,应及时联系医生。
司美替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。此外,司美替尼应遮光、密封、在干燥处保存,温度控制在25°C(77°F),允许偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)之间。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
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