




卡马替尼(Capmatinib),商品名为Tabrecta,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。本文将详细介绍卡马替尼的适应症、用法用量、不良反应及用药注意事项,帮助患者更好地理解和使用该药物。
卡马替尼适用于治疗具有MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这种突变会导致MET基因的功能异常,进而促进肿瘤的生长和扩散。卡马替尼通过抑制MET信号通路,阻止肿瘤细胞的增殖和迁移,从而达到治疗目的。
卡马替尼的推荐剂量为400毫克,每日两次,口服。患者应在每日相同的时间服用药物,以维持稳定的血药浓度。如果患者漏服或呕吐一剂,切勿补服,而是在预定时间服用下一剂。卡马替尼应整片吞服,不可咀嚼、压碎或分割。在服药期间,患者应定期监测肝功能和肺部状况,以便及时发现并处理可能的不良反应。
卡马替尼最常见的不良反应包括手或脚肿胀、恶心、疲倦、呕吐、食欲不振等。这些不良反应多数为轻度至中度,通常可以通过调整剂量或对症治疗来缓解。然而,如果患者出现严重的不良反应,如间质性肺病(ILD)/肺炎或肝毒性,应立即停药并寻求医疗帮助。
服用卡马替尼的患者可能会出现间质性肺病(ILD)/肺炎,这是一种严重的不良反应,可能导致致命后果。因此,患者在用药期间应密切监测是否有呼吸困难、咳嗽、发烧等症状。一旦怀疑出现间质性肺病(ILD)/肺炎,应立即停用卡马替尼,并尽快就医。如果确诊为间质性肺病(ILD)/肺炎,且未发现其他潜在原因,应永久停药。
卡马替尼可能导致肝毒性,表现为转氨酶(ALT、AST)和总胆红素水平升高。因此,在开始使用卡马替尼之前,应进行肝功能检查。在治疗的前3个月内,每2周监测一次肝功能,之后每月监测一次或根据临床指征进行监测。如果患者的转氨酶或胆红素水平显著升高,应更频繁地进行检测,并根据不良反应的严重程度,停用、减少剂量或永久停用卡马替尼。
卡马替尼可能与其他药物发生相互作用,特别是CYP1A2底物、P-糖蛋白(P-gp)底物和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)底物。如果需要同时使用这些药物,应根据批准的处方信息调整剂量,以减少不良反应的风险。此外,患者在使用卡马替尼期间应避免暴露在极端高温或低温环境中,防止药物的结构和药效发生变化。建议将药物储存在20-25℃的环境中,允许在15-30℃之间偏移,并注意防潮、避光。
卡马替尼是一种有效的靶向治疗药物,但在使用过程中需密切关注患者的不良反应,并遵循医生的指导进行调整和监测。希望本文能帮助患者更好地了解和使用卡马替尼,提高治疗效果和生活质量。
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