




氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种用于治疗中重度斑块状银屑病的新型药物,由百时美施贵宝公司研发。其独特的机制和高效性使其成为临床上重要的治疗选择。本文将详细介绍氘可来昔替尼的用法用量及相关注意事项。
氘可来昔替尼的推荐剂量为每天一次,每次6毫克。这一剂量是基于多项临床研究的结果确定的,旨在确保药物的有效性和安全性。在实际应用中,患者应严格按照医生的处方和指导进行用药,不得随意增减剂量。
氘可来昔替尼可以口服,并且可以与食物同服或空腹服用。这种灵活性为患者提供了方便,可以根据个人习惯和饮食安排进行调整。然而,为了保证药物的最佳吸收和疗效,建议患者选择一种固定的服用方式,避免频繁变动。
在服用氘可来昔替尼时,患者需要注意不要压碎、切割或咀嚼药片,以确保药物的完整性和缓慢释放,从而保持稳定的血药浓度和疗效。如果错过了一次剂量,应在记起时尽快补服;但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按正常时间服用下一剂。
在使用氘可来昔替尼治疗前,应评估患者是否存在活动性和潜伏性结核(TB)感染。如果检测结果呈阳性,使用氘可来昔替尼治疗前应先进行抗结核治疗。同时,应根据现行免疫接种指南完成必要的免疫接种,以降低感染风险。
对于轻度、中度或重度肾损伤患者,以及接受透析的终末期肾病(ESRD)患者,不建议调整剂量。而对于轻度(Child-Pugh A级)或中度(Child-Pugh B级)肝损伤患者,也不建议调整剂量。然而,本品不建议用于重度肝损伤(Child-Pugh C级)患者。使用时应密切关注这些患者的肝功能指标。
在接受氘可来昔替尼治疗的患者中,常见的不良反应包括上呼吸道感染、血肌酸磷酸激酶升高、单纯疱疹、口腔溃疡、毛囊炎和痤疮。患者应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如出现任何不适或异常症状,应及时就医。
据报道,部分患者在接受氘可来昔替尼治疗过程中可能出现血管性水肿等超敏反应。如果出现具有临床意义的过敏反应,应立即采取适当的治疗措施并停用氘可来昔替尼。医生会根据具体情况调整治疗方案。
在开始使用氘可来昔替尼治疗之前,应对患者进行全面的结核病筛查。对于既往有潜伏性或活动性结核病病史且无法确定适当治疗方案的患者,建议在开始氘可来昔替尼治疗前进行抗结核治疗。治疗期间应密切监测患者的结核病体征和症状,确保早期发现和处理。
在氘可来昔替尼的临床试验中观察到恶性肿瘤,包括淋巴瘤。因此,在开始或继续使用氘可来昔替尼治疗之前,应综合考虑个体患者的获益和风险,特别是已知有恶性肿瘤病史的患者。医生会根据患者的具体情况权衡利弊,制定最合适的治疗计划。
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