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利马前列素片(凯立通)的中文说明书
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文章来源:药队长
发布日期:2024-12-26

利马前列素片(凯立通)是一种人工合成的前列腺素衍生物,主要用于扩张血管、增加血流量、抑制血小板聚集黏附等。该药物在治疗腰椎管狭窄症、降低肺动脉高压和改善心力衰竭方面具有显著效果。本文将详细介绍利马前列素片的说明书,包括其基本信息、用法用量、不良反应及注意事项。

利马前列素片(凯立通)基本信息

利马前列素片(凯立通)是由北京泰德制药股份有限公司生产的药物。该药物在日本小野制药的研发基础上,于1988年在日本首次上市,2023年2月20日在中国上市。目前,该药物尚未进入中国医保目录,市面上也没有仿制药。利马前列素片的主要成分是利马前列素,每片含5μg。

药品规格与价格

利马前列素片的规格为5μg*210片/盒,市场价格约为610元一盒。患者在购买时应注意药品的规格和价格,避免购买到假冒伪劣产品。

适应症与功效

利马前列素片主要用于以下几种疾病的治疗:

  • 闭塞性血栓血管炎:通常成人每天口服三次,每次10μg。
  • 后天性腰部椎管狭窄症:通常成人每天口服三次,每次5μg。
  • 降低肺动脉高压和改善心力衰竭:需遵医嘱使用。

该药物通过扩张血管、增加血流量、抑制血小板聚集等机制,有效改善患者的血液循环,减轻症状。

用药注意事项

使用利马前列素片时,患者需要严格遵守医嘱,注意药物的用法用量和可能的不良反应。以下是使用该药物时的一些重要注意事项。

用法用量

利马前列素片的用法用量应根据不同的疾病而定:

  • 闭塞性血栓血管炎:通常成人每天口服三次,每次10μg。
  • 后天性腰部椎管狭窄症:通常成人每天口服三次,每次5μg。

患者在使用过程中应密切观察症状变化,不要盲目持续给药。如有任何不适,应及时咨询医生。

不良反应

利马前列素片可能会引起一些不良反应,常见的不良反应包括:

  • 肝功能障碍:如谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)显著升高、黄疸。
  • 皮肤反应:如皮疹、瘙痒、荨麻疹、光过敏。
  • 消化系统反应:如腹泻、恶心、腹部不适、腹痛、食欲不振、烧心呕吐、腹胀、口干、口腔炎、舌麻。
  • 心血管系统反应:如心悸、心动过速、低血压、四肢发绀、血压上升。
  • 神经系统反应:如头痛、眩晕、麻木、困倦、失眠、潮红、发热。
  • 其他反应:如全身无力、胸痛、胸部不适、四肢疼痛、浮肿、乳房肿胀、肢体发胀、下肢多毛、味觉异常。

如果出现上述不良反应,应立即停药并咨询医生。

特殊人群用药

利马前列素片在某些特殊人群中需特别谨慎使用:

  • 有出血倾向者:利马前列素片有助长出血的风险,应慎用。
  • 孕妇和哺乳期女性:孕妇或具有生殖潜力的女性禁用,动物试验显示该药物有子宫收缩作用。哺乳期女性应评估药物对治疗的益处和母乳营养的益处,考虑是否继续或停止哺乳。
  • 儿童:目前尚无针对儿童的临床试验数据,不推荐儿童使用。

患者在使用利马前列素片前,应详细告知医生自己的健康状况和用药史,以确保用药安全。

日常注意事项

除了在用药过程中需要注意的事项外,患者在日常生活中也应采取一些措施,以更好地管理病情和提高生活质量。

生活习惯调整

患者应保持良好的生活习惯,包括:

  • 合理饮食:多吃富含维生素和矿物质的食物,避免高脂、高糖食物。
  • 适量运动:根据自身情况选择合适的运动方式,如散步、瑜伽等,有助于改善血液循环。
  • 充足休息:保证充足的睡眠,避免过度劳累。

这些措施有助于减轻症状,提高生活质量。

定期检查

患者应定期进行相关检查,包括:

  • 肝功能检查:监测肝功能指标,及时发现和处理肝功能障碍。
  • 心脏检查:监测心脏功能,评估药物对心脏的影响。
  • 血液检查:检查血常规,监测血小板、白细胞等指标。

定期检查有助于及时发现潜在问题,调整治疗方案。

药物保管

患者在保管利马前列素片时应注意以下几点:

  • 密封保存:将药物放在原装容器中,避免与其他药物混放。
  • 避免潮湿:放置在干燥、通风的地方,防止药物受潮变质。
  • 定期检查:定期检查药物的有效期,过期药物不得使用。

正确的药物保管方法可以延长药物的有效期,确保用药安全。

通过以上详细的说明,患者可以更好地了解利马前列素片(凯立通)的使用方法和注意事项,从而在医生的指导下安全、有效地使用该药物,改善病情,提高生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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