




卡马替尼(Tabrecta)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带特定基因突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。本文将详细介绍卡马替尼的作用功效、用法用量及用药注意事项,帮助患者更好地理解和使用这一药物。
卡马替尼是一种高度选择性的MET抑制剂,能够靶向作用于MET受体。MET基因突变会导致MET信号通路异常激活,进而促进肿瘤细胞的增殖、存活和转移。卡马替尼通过抑制MET信号通路,有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗效果。
卡马替尼适用于治疗成年患者的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些因MET外显子14跳跃突变而导致的患者。这种突变在NSCLC患者中较为罕见,但对这类患者的疗效显著。
卡马替尼的常见不良反应包括水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲减少等。部分患者还可能出现间质性肺病/肺炎、肝毒性、胰腺毒性、过敏反应和光敏性风险等严重不良反应。因此,患者在用药过程中需定期监测相关指标,及时调整治疗方案。
卡马替尼的推荐剂量为400mg,每日两次,可伴或不伴进食一起服用。服用时应吞服整个药片,不要掰碎、压碎或咀嚼药片。如果患者漏服或呕吐了一剂药物,不要补服该剂,应在预定时间服下一剂药物即可。
孕妇应避免使用卡马替尼,因为它可能对胎儿造成伤害。哺乳期女性在使用卡马替尼治疗期间以及最后一次给药后1周内不要进行母乳喂养。具有生殖潜力的女性和男性在治疗期间及最后一次给药后1周内应采取有效的避孕措施。尚未确定卡马替尼在儿科患者中的安全性和有效性,建议在医生指导下用药。老年患者和年轻患者之间的安全性或有效性没有明显差异,但也应在医生指导下用药。
卡马替尼与CYP1A2底物合用可能会增加后者不良反应的发生率。与强CYP3A抑制剂合用会增加卡马替尼的暴露量,可能增加不良反应的风险;而与强和中度CYP3A诱导剂合用则可能减少卡马替尼的暴露量,降低其抗肿瘤活性。因此,应避免与这些药物同时使用,并在必要时调整剂量。
卡马替尼作为一种有效的MET抑制剂,对于携带特定基因突变的NSCLC患者具有重要的治疗价值。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,注意剂量和用法,监测不良反应,并及时与医生沟通,确保治疗的安全性和有效性。
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