




洛莫司汀(Lomustine),又称为环己亚硝脲、罗氮芥、洛莫司丁、氯乙环己亚硝脲、氯洛莫司汀,是一种常用的抗肿瘤药物。本文将详细介绍洛莫司汀的成分、功能主治、用法用量以及用药注意事项。
洛莫司汀的主要成分是1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基环己基)-1-亚硝基脲。其分子式为C10H18ClN3O2,分子量为233.7。洛莫司汀是一种脂溶性较强的化合物,能够通过血脑屏障,进入脑脊液,因此在脑部肿瘤的治疗中具有显著优势。
洛莫司汀常用于治疗脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发性肿瘤。此外,它也用于治疗实体瘤,如胃癌、直肠癌、支气管肺癌、恶性淋巴瘤等。由于其脂溶性强,可通过血脑屏障,洛莫司汀在治疗脑部肿瘤方面表现出色。
洛莫司汀的用法和用量需根据患者的具体情况由医生指导。一般情况下,成人推荐剂量为每平方米体表面积130mg,每6周口服一次。在用药前应进行血细胞计数检查,以评估患者的骨髓抑制风险。根据患者对上一个治疗周期的反应,医生可能会调整剂量。
洛莫司汀可能导致严重的骨髓抑制,表现为血小板减少和白细胞减少。这种骨髓抑制通常是延迟性的、剂量相关的和累积性的。患者在用药后约4-6周会出现骨髓抑制,并持续1-2周。建议在使用洛莫司汀期间及停药后至少6周内每周进行血细胞计数检查。如果出现严重骨髓抑制,应及时调整剂量或暂停用药。
过量服用洛莫司汀可能会导致致命毒性。每个治疗周期应仅开具和分配1剂洛莫司汀。每次分配的胶囊数量应足够作为1剂洛莫司汀的剂量。向患者强调每6周服药一次,避免重复用药。一旦发现过量服用,应立即就医。
长期使用洛莫司汀可能会导致肺毒性,表现为肺浸润和/或纤维化。这种肺毒性通常在治疗6个月后出现。高风险因素包括累积剂量超过1100 mg/m²。在开始治疗前和治疗期间,应定期进行肺功能测试。基线用力肺活量(FVC)或肺一氧化碳弥散量(DL CO)低于预测值70%的患者尤其危险。一旦出现肺纤维化,应永久停用洛莫司汀。
长期使用洛莫司汀可能会增加继发性恶性肿瘤的风险,如急性白血病和骨髓发育不良。患者在接受治疗期间应定期进行血液学检查,以便早期发现并处理这些潜在的副作用。
洛莫司汀还可能导致肝肾毒性。肝毒性表现为血清转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素浓度增加。肾毒性则表现为肾脏尺寸减小和肾功能衰竭。患者在治疗期间应定期监测肝肾功能,如有异常应及时调整治疗方案。
在使用洛莫司汀期间,患者应注意以下几点:
洛莫司汀是一种有效的抗肿瘤药物,但在使用过程中需要严格遵守医嘱,定期监测各项指标,以确保治疗效果并减少副作用的发生。
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