




莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,尤其适用于携带EGFR 20号外显子插入突变的患者。该药物在全球范围内已经获得了多个国家的批准,为许多患者带来了希望。本文将详细介绍莫博赛替尼的不同版本及其价格,以及在使用过程中需要注意的事项。
莫博赛替尼的原研药由日本武田公司研发生产,主要分为两个版本:
这两个版本的原研药价格差异较大,患者可以根据自身经济条件和需求选择合适的版本。虽然日本原版的价格较高,但其质量和疗效更为可靠,适合经济条件较好的患者。
除了原研药,市场上还有多家公司生产的仿制药,价格相对较低:
仿制药的价格优势明显,适合经济条件有限的患者。然而,选择仿制药时需特别注意药品的质量和来源,建议通过正规渠道购买,避免购买到假药或劣药。
无论是原研药还是仿制药,患者在选择时应综合考虑价格、质量和购买渠道。原研药虽然价格较高,但其质量有保障,疗效更为稳定。而仿制药价格较低,但需注意药品的质量和来源。建议患者在医生的指导下选择合适的版本,并通过正规渠道购买。
莫博赛替尼可能导致危及生命的心率校正型QT(QTc)延长,甚至引发致命的尖端扭转型室性心动过速。因此,在使用莫博赛替尼之前,应评估患者的QTc和基线电解质水平,纠正钠、钾、钙和镁的异常。在治疗期间,定期监测QTc和电解质水平,尤其是对于有QTc延长危险因素的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物,以及与强效或中度CYP3A抑制剂同时使用,这可能会进一步延长QTc。根据QTc延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博赛替尼。
莫博赛替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。在治疗过程中,应密切监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。对于疑似间质性肺病(ILD)/肺炎的患者,应立即停用莫博赛替尼。如果确诊为间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用莫博赛替尼。
莫博赛替尼可导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,甚至引发致命的心力衰竭。因此,在使用莫博赛替尼之前和治疗期间,应监测心功能,包括基线和治疗期间左心室射血分数的评估。根据心脏毒性的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博赛替尼。
在使用莫博赛替尼期间,患者应注意以下几点:
通过以上注意事项,可以帮助患者更好地管理和使用莫博赛替尼,提高治疗效果,减少不良反应的发生。
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