




立他司特是国内许多干眼症患者翘首以盼的新药,自2016年在美国获得FDA批准以来,一直备受关注。截至2024年底,立他司特是否在国内上市仍然是许多患者关心的问题。本文将详细介绍立他司特在国内的上市情况及其购买途径,以及使用立他司特时需要注意的事项。
立他司特(Xiidra)是由美国夏尔制药研发的一种用于治疗干眼症的滴眼液,2016年7月获得美国FDA批准。然而,截至2024年底,立他司特尚未正式在中国上市,也未进入中国医保目录。这意味着患者在国内无法通过正规渠道购买到立他司特。虽然市场上可能存在一些非正规渠道销售的立他司特,但这些渠道的药品质量和真伪难以保证,因此不建议患者通过这些途径购买。
尽管如此,患者仍有一些合法的途径可以获得立他司特。例如,可以通过正规的医疗服务机构或者跨境电商平台购买。在选择这些途径时,患者应仔细甄别药品的真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
立他司特的价格因地区和渠道的不同而有所差异。在美国,立他司特的规格为0.2ml*60支,价格大约为3982$一盒。在中国,由于尚未正式上市,价格可能会更高。患者在购买时应做好充分的预算准备。
购买立他司特时,建议选择正规的医疗服务机构或信誉良好的跨境电商平台。这些渠道通常会提供详细的药品信息和售后服务,有助于保障患者的权益。同时,患者在使用立他司特前,最好咨询专业医生的意见,确保用药的安全性和有效性。
在使用立他司特之前,患者应先摘下隐形眼镜,并在使用后15分钟再戴上。这是因为立他司特可能会影响隐形眼镜的材质,导致眼部不适。同时,患者应确保双手干净,避免污染药品。
使用立他司特时,应严格按照医生的指导和药品说明书进行。推荐剂量是每天两次,每次向每只眼睛滴入一滴,间隔时间大约12小时。每只眼睛使用后应立即丢弃一次性容器,避免交叉感染。
立他司特的常见不良反应包括滴注部位刺激、味觉障碍和视力下降。如果患者在使用过程中出现这些不良反应,应及时联系医生。对于轻微的不良反应,可以在医生的指导下继续使用;对于严重的不良反应,应立即停药并就医。
除了上述不良反应外,患者在使用立他司特期间还应注意观察是否有其他异常症状。如出现过敏反应或其他严重不适,应立即停止使用并就医。在医生的指导下,患者可以采取适当的措施缓解不良反应,确保用药安全。
对于孕妇和哺乳期妇女,目前尚无足够的临床数据来评估立他司特的安全性。因此,这些特殊人群在使用立他司特时应特别谨慎,并在医生的指导下使用。孕妇在使用立他司特前应详细咨询医生,权衡药物的潜在风险和治疗的必要性。
对于17岁以下的儿童患者,目前尚未确定立他司特的安全性和有效性。因此,儿童患者在使用立他司特时应避免使用,除非在医生的严格指导下。对于老年患者,临床数据显示其安全性和有效性与年轻成人相似,但仍需在医生的指导下使用。
总之,立他司特是一种有效的干眼症治疗药物,但在使用时应注意遵守医嘱和药品说明书。患者在购买和使用立他司特时应选择正规渠道,确保药品的质量和安全。希望本文能够帮助患者更好地了解立他司特的相关信息,为他们的健康保驾护航。
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