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立他司特(Xiidra)中国有仿制药卖吗
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发布日期:2024-12-18

立他司特(Xiidra)是一种由美国夏尔制药公司研发的淋巴细胞功能关联抗原-1(LFA-1)拮抗剂,主要用于治疗干眼病(DED)的体征和症状。然而,立他司特目前尚未在中国正式上市,也没有进入中国的医保目录。因此,国内市场并没有立他司特的仿制药出售。患者若需要使用立他司特,可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药。在购买过程中,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,以免购买到假药或劣药。

立他司特在中国的上市情况

当前市场状况

立他司特虽然已在多个国家和地区获批上市,但在中国的市场准入仍处于准备阶段。根据最新消息,国内暂无企业获批上市立他司特。这意味着患者在中国无法通过正规渠道购买到立他司特及其仿制药。

国内研发进展

尽管立他司特尚未在中国上市,但国内一些制药企业已经开始对立他司特进行研究和开发。例如,康弘药业的立他司特滴眼液已按注册分类新3类获准开展临床试验。这表明立他司特在中国市场的前景仍然充满希望,未来可能会有更多的治疗选择提供给干眼病患者。

购买渠道

对于需要使用立他司特的患者,可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买。这些渠道能够提供正品保证,减少购买假药的风险。同时,建议患者在购买前咨询专业医生的意见,以确保用药安全。

立他司特的用药注意事项

正确使用方法

立他司特的推荐剂量为每天两次,每次每只眼睛滴一滴。使用时应遵循以下步骤:

  • 使用一次性容器向每只眼睛滴入一滴立他司特。
  • 每次使用间隔时间大约12小时。
  • 每只眼睛使用后应立即丢弃一次性容器。
  • 在使用立他司特前应摘下隐形眼镜,并在使用后15分钟再戴上。

常见不良反应

立他司特的常见不良反应包括滴注部位刺激、味觉障碍和视力下降。这些不良反应通常较轻微,但若症状持续或加重,应及时就医。患者在使用立他司特期间应注意观察身体反应,如有不适,应立即停止使用并咨询医生。

特殊人群用药

立他司特在特殊人群中的使用需特别谨慎:

  • 孕妇: 目前没有关于孕妇使用立他司特的数据,建议在医生的指导下使用。
  • 哺乳期妇女: 应权衡母乳喂养的益处与立他司特的临床需求,以及立他司特对母乳喂养婴儿的潜在不良影响。
  • 儿童患者: 尚未确定17岁以下儿童患者的安全性和疗效,不建议在此年龄段使用。
  • 老年患者: 未观察到老年和年轻成人患者之间的安全性或有效性存在显著差异。

药物相互作用

由于临床试验数据有限,立他司特的药物相互作用尚未明确。因此,患者在使用立他司特期间,应避免与其他药物同时使用,除非在医生的指导下。若有需要了解更多信息,建议患者咨询专业医生或药师。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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