




贝达喹啉(bedaquiline),作为一种有效的抗结核药物,被广泛应用于耐多药结核病(MDR-TB)的治疗。本文旨在为患者提供最新的购买指南,帮助大家了解如何正确购买和使用这一重要药物。
贝达喹啉(bedaquiline),又称为Sirturo、富马酸贝达喹啉片、BDQ,是由美国杨森公司研发的一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物。该药物于2013年获得美国FDA批准,并于2016年12月获得中国NMPA(国家药品监督管理局)的批准。贝达喹啉主要用于治疗耐多药结核病(MDR-TB),适用于5岁及以上、体重至少15kg的成人和儿童患者。
贝达喹啉在中国已经上市并进入医保目录,患者可以通过以下途径购买:
无论通过哪种途径购买,患者都应仔细检查药品包装的完整性,如有损坏应及时联系医生或药剂师。
贝达喹啉的价格因渠道和地区而异。以美国强生出口俄罗斯版为例,药品规格为100mg*188片,价格约为14393人民币一盒。虽然价格较高,但贝达喹啉已进入中国医保,可以减轻患者的经济负担。
患者在购买时应注意药品的有效期和生产批号,确保所购药品的质量和安全性。
在开始使用贝达喹啉之前,患者应进行全面的身体检查,特别是肝功能和肾功能的检测。贝达喹啉主要通过肝脏代谢,因此肝功能不全的患者应谨慎使用,并在医生指导下调整剂量。
同时,患者应告知医生自己正在使用的其他药物,以避免药物相互作用。贝达喹啉与CYP3A4诱导剂(如利福平)合用时,可能会降低贝达喹啉的疗效;与CYP3A4抑制剂(如酮康唑)合用时,可能会增加不良反应的风险。
患者在使用贝达喹啉期间,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。常见的不良反应包括恶心、关节痛、头痛、咯血和胸痛等。如果出现严重的不良反应,如室性心律失常或QTc间期超过500ms,应立即停止使用并就医。
此外,贝达喹啉与其他延长QT间期的药物联合使用时,会增加QT延长的风险,因此应避免同时使用这些药物,并在必要时监测心电图。
贝达喹啉在5岁及以上且体重至少15kg的儿科患者中的安全性和有效性已得到证实。然而,对于孕妇和哺乳期女性,使用贝达喹啉时应格外谨慎。孕妇使用贝达喹啉的数据不足,无法评估其对胎儿的风险;哺乳期女性在使用贝达喹啉期间及停药后27.5个月内应避免母乳喂养。
对于老年人和肾功能不全的患者,使用贝达喹啉时也应谨慎。轻度或中度肾功能损害的患者无需调整剂量,但严重肾功能损害或终末期肾病患者应监测不良反应。
通过以上指南,希望患者能够更好地了解贝达喹啉的购买和使用方法,确保用药安全和疗效。在治疗过程中,如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。
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