




奥希替尼(Tagrisso)是一种针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的第三代靶向药物。自2017年3月22日获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准以来,奥希替尼正式在中国上市,并被纳入医保目录。这意味着患者可以在国内医院和药房购买到正品奥希替尼,不再需要通过海外渠道购买。
患者可以通过国内的正规医院和药房购买到奥希替尼。这些渠道提供的药品均经过国家严格的质量检测,患者可以放心购买。具体操作流程包括:首先,患者需要在医生的指导下开具处方;其次,凭借处方到医院或指定的药房购买药品。
除了传统的医院和药房,患者还可以通过一些有资质的在线药店购买奥希替尼。这些在线药店通常会提供详细的药品信息和购买指南,患者可以根据自己的需求选择合适的平台进行购买。为了保障药品质量和安全,建议患者选择信誉良好的在线药店。
对于希望购买仿制药的患者,可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买。这些机构通常会签订保障合同,保证药品的来源和质量,并通过直邮方式将药品送到患者手中。这种方式不仅方便快捷,还能有效降低成本。
奥希替尼的推荐剂量为80mg,每天一次,可以搭配或不搭配食物服用。如果患者错过了一剂奥希替尼,无需补服,按计划服用下一剂即可。对于吞咽困难的患者,可以将片剂分散在60ml的非碳酸溶液中,搅拌至片剂分散成小块后立即吞下,然后用120ml至240ml的水冲洗容器并立即饮用。
奥希替尼应储存在25°C的环境中,允许在15-30°C的条件下运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物的结构和药效发生变化。此外,应选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。药物应放在原装容器中,密封保存,定期检查包装的完整性。
奥希替尼最常见的不良反应包括腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽。常见的实验室异常包括白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少。患者在使用过程中如出现严重的不良反应,应及时就医,并根据医生的指导进行处理。
奥希替尼与强CYP3A4诱导剂同时使用时,应将奥希替尼的剂量增加到每天160mg。停用强CYP3A4诱导剂3周后,恢复奥希替尼80mg的剂量。患者在使用其他药物时,应告知医生,以避免潜在的药物相互作用。
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