




普吉华,一种高效的选择性RET抑制剂,已在多个国家和地区获批上市,主要用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)和RET变异的甲状腺癌。本文将详细介绍普吉华的上市时间及其价格表。
普吉华(Pralsetinib)是由美国安进公司(Amgen)研发的高选择性RET抑制剂。2020年9月4日,普吉华获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的靶向药物。这一里程碑事件标志着普吉华在全球范围内的首次上市。
普吉华在中国的上市时间稍晚一些。2021年3月24日,普吉华正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,成为中国首款用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的RET抑制剂。随后,2022年3月,普吉华又获批用于治疗RET变异甲状腺癌,进一步扩展了其适应症范围。
普吉华不仅在美国和中国上市,还在其他国家和地区获得了批准。例如,2021年10月,普吉华在中国香港和中国台湾也获批上市,为这两个地区的患者提供了新的治疗选择。此外,普吉华还陆续在欧洲和其他亚洲国家获得批准,显示出其在国际市场的广泛认可。
普吉华的原研药价格相对较高。根据市场数据,每盒100mg*120粒的原研药价格约为17400$。然而,为了减轻患者的经济负担,部分医疗机构和药品销售平台会提供买一赠一的优惠活动,使得实际支付价格降低到约60000$/盒(买一增一)。
除原研药外,市场上还有一些仿制药可供选择。例如,老挝卢修斯生产的仿制药,同样规格为100mg*120粒,价格约为4500$。这些仿制药在价格上更具优势,但仍需通过正规渠道购买,以保证药品的质量和安全性。
目前,普吉华尚未纳入中国医保目录,这意味着患者需要自费购买该药物。不过,随着越来越多的患者使用普吉华并受益,未来该药物有可能被纳入医保报销范围,从而进一步降低患者的经济负担。
普吉华通常以口服胶囊的形式给药,每日一次,每次一粒。患者应在医生的指导下严格按照医嘱服用,不可随意增减剂量或停药。如果错过了一次服药,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则无需补服。
普吉华的常见副作用包括疲劳、便秘、高血压和肌痛等。大多数副作用较为轻微,患者可以通过调整生活方式和饮食习惯来缓解。如果出现严重的副作用,如呼吸困难、严重皮疹或肝功能异常,应立即就医。
在使用普吉华期间,患者应注意保持良好的生活习惯,如适量运动、均衡饮食和充足睡眠。同时,定期进行复查和监测,以便及时调整治疗方案。患者还应避免吸烟和饮酒,这些不良习惯可能会降低药物的效果。
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