




布格替尼(Brigatinib)作为一种创新的肺癌治疗药物,近年来备受关注。这款药物已于2022年3月在中国获批上市,主要用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。本文将详细介绍布格替尼的上市情况、价格以及用药注意事项。
布格替尼由美国Ariad公司研发,2017年4月获得美国FDA批准。2022年3月,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准布格替尼在中国上市。这一批准为中国的ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了新的希望。布格替尼在中国的上市标志着中国在肺癌治疗领域的进一步发展,也为患者提供了更多选择。
布格替尼的批准基于国际临床研究ALTA-1L的结果。这项研究显示,布格替尼相比克唑替尼能显著延长患者的无进展生存期。具体来说,布格替尼在延缓疾病进展方面表现出显著优势,颅内客观缓解率(ORR)高达78%。这些数据充分证明了布格替尼在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面的有效性和安全性。
布格替尼在中国上市后,迅速被应用于临床治疗。多家医院已经开出了布格替尼片的第一张处方,标志着这款创新药物正式进入了中国的医疗市场。随着更多患者受益于布格替尼的治疗,其疗效和安全性得到了广泛认可。
布格替尼的价格因不同的渠道和版本而有所差异。目前,市场上主要有几种版本的布格替尼可供选择,包括原研药和仿制药。
原研药布格替尼由中国武田制药生产,单片价格约为208$。武田布格替尼的规格有30mg和90mg两种,每日一次,口服。根据临床研究,30mg规格的布格替尼主要用于初始治疗,而90mg规格则用于后续维持治疗。
除了原研药,市场上还有多种仿制药可供选择。其中,孟加拉碧康制药的布格替尼价格约为3200$一盒(90mg*30片),孟加拉耀品国际的布格替尼价格约为2200$一盒(90mg*30片)。老挝版仿制药的价格相对较低,约在1200$到3000$之间,但规格较少。
虽然布格替尼在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面表现出色,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保药物的安全性和有效性。
使用布格替尼时,可能会发生与间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎一致的严重肺部不良反应。因此,医生和患者应密切关注新的或恶化的呼吸道症状,如呼吸困难、咳嗽等。如果出现这些症状,应及时暂停服用布格替尼,并进行进一步检查。
布格替尼治疗期间,患者可能出现高血压。建议在开始治疗前控制血压,并在治疗2周后定期监测血压。如果出现3级高血压,应暂停服用布格替尼,直到血压降至1级后再继续治疗。对于4级高血压或3级高血压复发,应考虑永久停止布格替尼治疗。
在使用布格替尼时,应避免与某些可能导致心动过缓的降压药同时使用。此外,患者在服用布格替尼期间,应避免使用可能影响肝脏代谢的药物,以减少药物相互作用的风险。
布格替尼的成功上市和广泛应用,为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了新的希望。通过合理的价格和科学的用药指导,布格替尼将继续为患者提供高质量的治疗方案。
免费咨询电话
400-001-2811