




瑞美吉泮(Rimegepant)是一种针对成人偏头痛急性治疗的创新药物。自2020年2月27日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市以来,瑞美吉泮在中国也逐渐受到关注。本文将详细介绍瑞美吉泮的价格、生产厂家、规格以及使用时的注意事项。
瑞美吉泮的价格受多种因素影响,包括地区、销售渠道和医保政策等。根据不同的市场情况,价格会有所波动。例如,美国Biohaven公司生产的原研药,规格为75mg*8片,市场参考价格约为11500$一盒;香港版原研药,规格为75mg*8粒,市场参考价格大约为2700$一盒。这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所不同。
医保政策的调整对药物价格也有重要影响。目前,瑞美吉泮尚未进入中国医保目录,患者需要自费购买。然而,随着医保政策的不断完善,未来有可能被纳入医保范围,从而降低患者的经济负担。建议患者关注当地的医保政策动态,以便及时了解最新的报销信息。
患者可以通过医院、药房等多种渠道购买瑞美吉泮。如果遇到药物紧缺的情况,可以通过正规的医疗服务机构进行购买。购买时务必注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。建议选择信誉良好的医疗机构和药店,以保障药品的质量和安全。
瑞美吉泮的主要成分是硫酸瑞美吉泮,它是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。CGRP受体拮抗剂通过阻断CGRP受体,减少炎症反应和血管扩张,从而缓解偏头痛症状。瑞美吉泮的这一作用机制使其成为治疗偏头痛的有效药物之一。
瑞美吉泮由美国Biohaven公司研发生产,规格主要有75mg*8片和75mg*8粒两种。其中,美国版原研药规格为75mg*8片,市场参考价格约为11500$一盒;香港版原研药规格为75mg*8粒,市场参考价格约为2700$一盒。这两种规格的药物在疗效上基本一致,但价格存在一定差异。
瑞美吉泮于2020年2月27日获得美国FDA批准上市,主要用于成人偏头痛的急性治疗。随后,该药物在中国上市,为偏头痛患者提供了新的治疗选择。目前,市面上尚未出现瑞美吉泮的仿制药,患者只能购买原研药。随着市场竞争的加剧,未来可能会有更多同类药物上市,价格可能会有所下调。
瑞美吉泮的使用方法如下:首先,打开泡罩包装时,请先将手擦干。然后,揭开泡罩的铝箔,轻轻取出口崩片。切勿通过铝箔推出口崩片。一旦打开泡罩,尽快取出口崩片并置于舌上或舌下。口崩片将在唾液中迅速崩解,因此可以在无需饮水的情况下吞咽。打开泡罩包装后立即服用,备用时请勿将口崩片贮存在泡罩包装外。
当瑞美吉泮与CYP3A4中效抑制药物或P-糖蛋白(P-gp)强效抑制剂合并使用时,应避免在48小时内再次给予本品。这是因为合并用药可能会增加瑞美吉泮的暴露量,从而增加不良反应的风险。因此,患者在使用瑞美吉泮期间,应告知医生正在使用的其他药物,以避免不必要的药物相互作用。
对于肾功能损害患者,轻度、中度或重度肾功能损害患者无需调整用药剂量。然而,重度肾功能损害患者频繁使用本品时应谨慎,因为未结合瑞美吉泮的血浆浓度曲线下面积(AUC)增加超过2倍,但总AUC增加小于50%。终末期肾病(肌酐清除率[CLcr]<15mL/min)患者应避免使用瑞美吉泮。
对于肝功能损害患者,轻度(Child-PughA)或中度(Child-PughB)肝功能损害患者无需调整剂量。重度(Child-PughC)肝功能损害受试者的瑞美吉泮血浆浓度(未结合瑞美吉泮的AUC)显著增高。因此,重度肝功能损害患者应避免使用瑞美吉泮。
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