




阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗肾细胞癌(RCC)的靶向药物,因其高效性和安全性受到广泛认可。随着医药市场的全球化发展,许多国家和地区开始生产仿制药,以降低患者的经济负担。孟加拉国以其先进的制药技术和较低的生产成本,成为许多国际知名药物的仿制药生产基地。本文将详细介绍孟加拉版阿昔替尼(Axitinib)的相关信息,包括生产厂家、规格、价格、适应症、使用方法以及注意事项。
孟加拉版阿昔替尼(Axitinib)是由孟加拉碧康药厂生产的仿制药。该药厂是一家具有国际声誉的制药企业,以其高质量的仿制药产品而闻名。孟加拉碧康药厂生产的阿昔替尼(Axitinib)不仅价格亲民,而且在质量和疗效上与原研药相当。
孟加拉碧康药厂成立于1989年,是孟加拉国最大的制药公司之一。该公司专注于生产高质量的仿制药,覆盖了多种疾病领域,包括癌症、心血管疾病和传染病等。碧康药厂严格遵守国际药品生产质量管理规范(GMP),并通过了世界卫生组织(WHO)的认证。
孟加拉版阿昔替尼(Axitinib)的规格为5mg*60片,每盒价格约为1250$。这一价格远低于原研药的价格,大大减轻了患者的经济负担。同时,该规格的药物可供患者按推荐剂量每日2次,每次5mg,连续服用1个月的时间。
在购买孟加拉版阿昔替尼(Axitinib)时,患者应通过正规渠道购买,如医院、药房或授权的在线医疗服务机构。购买时应注意检查药品的生产日期、批号和包装是否完整。如有疑问,应及时联系医生或药剂师进行确认,以避免购买到假药或劣药。
阿昔替尼(Axitinib)主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。该药物通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3)的活性,从而阻断肿瘤血管生成,达到抑制肿瘤生长的目的。
阿昔替尼(Axitinib)的推荐剂量为每日2次,每次5mg。患者应在每天相同的时间服用药物,最好在饭后服用,以减少胃肠道不适。如果错过一次服药,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按正常时间服用下一次剂量。切勿为了弥补漏服的剂量而加倍服用。
阿昔替尼(Axitinib)在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用。体外研究表明,阿昔替尼不抑制CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4/5或UGT1A1。然而,阿昔替尼可能抑制CYP1A2,因此与CYP1A2底物(如茶碱)合用可能导致其血浆浓度升高。在使用阿昔替尼(Axitinib)期间,患者应避免使用上述药物,或在医生的指导下调整剂量。
阿昔替尼(Axitinib)常见的不良反应包括高血压、疲劳、腹泻、食欲下降、声音嘶哑和手足综合征等。患者在用药期间应定期监测血压,如出现严重的高血压,应及时就医调整治疗方案。对于轻微的不良反应,患者可适当休息并保持良好的生活习惯,如适量运动和均衡饮食,以缓解症状。
正确使用阿昔替尼(Axitinib)不仅能够提高治疗效果,还能减少不必要的不良反应。以下是一些重要的用药注意事项,帮助患者更好地管理药物治疗过程。
阿昔替尼(Axitinib)应储存在30℃以下的室温环境中,避免暴露在极端高温或低温条件下。药物应放在原装容器中,密封保存,远离儿童触及的地方。同时,应选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮,湿度的变化可能会影响药物的稳定性。
光照可能会对阿昔替尼(Axitinib)的稳定性产生不利影响。因此,药物应远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。定期检查药物包装的完整性,如有损坏,应立即联系医生或药剂师获取进一步的指导。
在使用阿昔替尼(Axitinib)期间,患者应定期进行血液检查和影像学检查,以监测药物的疗效和不良反应。特别是对于高血压和手足综合征等常见不良反应,患者应密切关注并及时就医。此外,患者应定期复诊,与医生沟通病情变化,以便调整治疗方案。
通过以上详细的信息介绍,希望患者能够更好地了解孟加拉版阿昔替尼(Axitinib)的相关信息,从而在治疗过程中更加安心和有效。如有任何疑问,建议及时咨询专业医生或药师的意见。
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