




随着医药科技的不断发展,越来越多的创新药物进入中国市场,为患者带来了新的希望。瑞波西利(Ribociclib)就是其中之一。这款药物于2023年1月在中国获批上市,主要用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。本文将详细介绍瑞波西利在中国的购买渠道、适应症及使用注意事项。
瑞波西利是由瑞士诺华制药公司研发的一种CDK4/6抑制剂。它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的活性,阻断肿瘤细胞的生长和增殖。2023年1月,瑞波西利首次在中国获批上市,适应症为联合芳香化酶抑制剂(AI)一线治疗绝经前或围绝经期HR+HER2-晚期乳腺癌。随后在同年5月,其适应症进一步扩大至绝经后HR+HER2-局部晚期或转移性乳腺癌。
瑞波西利在中国的上市,为广大乳腺癌患者提供了新的治疗选择。其显著的疗效和良好的安全性,使其迅速成为临床医生和患者关注的焦点。
患者可以通过多种途径购买瑞波西利。首先,医院药房是最直接和安全的购买渠道。患者可以凭医生开具的处方,在医院药房购买到瑞波西利。其次,一些大型连锁药店和线上药店也提供瑞波西利的销售服务。例如,掌上药店等平台均有瑞波西利的库存。最后,对于一些急需药物的患者,还可以通过正规的海外代购渠道购买。
无论选择哪种购买渠道,患者都应确保药品来源的正规性和安全性,避免购买到假冒伪劣产品。同时,建议患者在医生的指导下合理使用瑞波西利,以达到最佳的治疗效果。
瑞波西利适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。具体而言,瑞波西利与芳香化酶抑制剂联合用药,作为女性患者的初始内分泌治疗。使用内分泌疗法治疗绝经前或围绝经期女性患者时,应联用黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。
此外,瑞波西利还被用于治疗绝经后HR+HER2-局部晚期或转移性乳腺癌。其广泛的适应症覆盖了不同阶段和类型的乳腺癌患者,为临床治疗提供了更多的选择。
瑞波西利的推荐剂量为600mg(3*200mg薄膜包衣片),每日一次给药,连续服药21天,之后停药7天,28天为一个完整治疗周期。患者应按照医嘱规律服用,不得随意增减剂量或停药。如果错过了一次剂量,应在记起时立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按正常时间服用下一剂。
在治疗过程中,患者应定期进行血液检查和心电图监测,以评估药物的安全性和有效性。如有任何不适或不良反应,应及时联系医生。
瑞波西利是一种强效的CDK4/6抑制剂,使用过程中需要注意以下几点:
此外,瑞波西利与其他药物可能存在相互作用。特别是那些影响CYP3A酶活性的药物,可能会改变瑞波西利的药代动力学。因此,患者在使用瑞波西利时,应告知医生正在使用的其他药物,以便医生进行合理的药物配伍。
在使用瑞波西利的过程中,患者还需要注意以下几点日常护理:
通过科学合理的用药和日常生活中的细心护理,患者可以更好地应对乳腺癌的挑战,提高生活质量,延长生存期。
免费咨询电话
400-155-1018