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艾拉司群(elacestrant)2024年仿制药版本一览表
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文章来源:药队长
发布日期:2024-12-08

艾拉司群(elacestrant)作为一种重要的雌激素受体拮抗剂,在乳腺癌治疗中扮演着关键角色。随着其疗效逐渐被认可,市场上也出现了多种仿制药版本。本文将详细介绍2024年艾拉司群仿制药的不同版本及其相关信息,帮助患者更好地了解和选择适合自己的药品。

艾拉司群(elacestrant)2024年仿制药版本一览表

1. 药品版本和规格

艾拉司群仿制药在2024年市场上主要分为两种规格:86mg和345mg。这些仿制药由不同的制药公司生产,具体如下:

  • 老挝卢修斯:
    • 86mg * 30片,售价约为3780$
    • 345mg * 30片,售价约为10800$
  • 其他仿制药公司:
    • 不同公司生产的86mg和345mg规格价格可能略有差异,但总体上与老挝卢修斯的价格相近。

这些仿制药的规格和价格为患者提供了更多的选择,可以根据自身需求和经济条件选择合适的版本。

2. 药品适应症和用法

艾拉司群仿制药的主要适应症是绝经后妇女或成年男性,患有ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或在至少一种内分泌治疗后疾病进展的转移性乳腺癌。这种药物通过阻断雌激素受体,减少雌激素对肿瘤细胞的刺激,从而达到治疗目的。

2.1 用法用量

艾拉司群仿制药的推荐剂量为345mg,每日一次。患者应在医生的指导下服用,通常建议在每天同一时间服用,以保持稳定的血药浓度。如果错过一次服药,应在想起来时尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按正常时间服用。

2.2 剂量调整

对于中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的患者,建议将艾拉司群剂量减少至258mg,每日一次。轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者无需调整剂量。严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者应避免使用艾拉司群。

此外,如果患者出现严重的不良反应,如3级或4级高胆固醇血症和高甘油三酯血症,应根据表2中的剂量调整指南进行相应的剂量调整。

3. 用药注意事项

正确使用艾拉司群仿制药不仅可以提高治疗效果,还能减少不良反应的发生。以下是患者在使用艾拉司群时应注意的一些事项:

3.1 药物存储

艾拉司群应储存在20℃–25℃的环境中,允许偏差为15℃至30℃。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。同时,应选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。

3.2 避光保存

艾拉司群应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

3.3 定期监测

服用艾拉司群的患者应定期监测血脂水平,因为高胆固醇血症和高甘油三酯血症的发生率较高。在开始用药前和服用艾拉司群期间,应定期进行血脂检测,以便及时发现并处理相关问题。

总之,艾拉司群仿制药在2024年市场上有多个版本可供选择,患者应根据自身的病情和经济条件选择合适的药品,并严格按照医生的指导使用。通过合理的用药和注意日常生活中的细节,可以最大限度地发挥药物的治疗效果,减少不良反应的发生。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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