阿昔替尼（Axitinib），商品名为英立达，已于2015年4月29日在中国正式上市。这款药物由美国辉瑞公司研发，主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）成人患者。本文将详细介绍阿昔替尼在中国的上市情况及价格，并提供一些用药注意事项。

阿昔替尼在中国的上市及价格

上市背景

阿昔替尼（Axitinib）是由美国辉瑞公司研发的一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，于2012年1月27日获得美国FDA批准。2015年4月29日，阿昔替尼在中国获批上市，商品名为英立达。这一药物的上市为中国肾细胞癌患者提供了新的治疗选择。

适应症

阿昔替尼主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）成人患者。该药物通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3）的活性，阻止肿瘤新生血管的生成，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

价格信息

阿昔替尼在中国的规格为5mg*28片/盒，价格约为2,930美元。按照常规用法，患者每个月需要服用两盒，因此一个月的费用约为5,860美元。虽然价格较高，但由于阿昔替尼已进入中国医保，部分费用可以通过医保报销，减轻患者的经济负担。

用药注意事项

药物相互作用

阿昔替尼在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用。体外研究表明，阿昔替尼在治疗血浆浓度下不抑制CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4/5或UGT1A1。然而，阿昔替尼可能抑制CYP1A2，因此与CYP1A2底物（如茶碱）合用可能导致这些药物的血浆浓度升高。此外，阿昔替尼可能抑制P-糖蛋白，但在治疗血浆浓度下不太可能引起显著的P-糖蛋白抑制。患者在使用阿昔替尼时应告知医生正在使用的其他药物，以避免不必要的药物相互作用。

存储条件

为了保证阿昔替尼的有效性和安全性，患者应注意药物的存储条件。阿昔替尼应储存在30℃以下的室温中，避免暴露在极端高温或低温环境中。药物应放在原装容器中，密封保存，不要与其他药物混合或转移，以防止污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应及时联系医生或药剂师。

不良反应与处理

阿昔替尼的常见不良反应包括疲劳、高血压、腹泻、食欲下降、声音嘶哑等。严重的不良反应可能包括肝功能异常、高血压危象、间质性肺病等。患者在使用阿昔替尼期间应定期监测肝功能和肺部状况，如有不适应及时就医。如果出现严重的不良反应，如头痛、癫痫发作、视力障碍等症状，应立即停药并咨询医生。