




甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK),又名易来克、贝鲁莫地尔、乐舒克,是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病的药物。该药物由Kadmon制药公司开发,后被赛诺菲收购。在中国,烨辉医药于2019年获得了该药物的独家临床及商业化授权,并于2023年8月1日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。本文将详细介绍甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的2025年参考价格及相关用药注意事项。
截至2025年,甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)在中国市场的参考价格为每盒4050美元。每盒包含30粒,每粒200毫克。这一价格反映了该药物的高研发成本和独特的治疗效果。虽然该药物已经在中国上市,但目前尚未被纳入国家医保报销范围,患者需要自费购买。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的价格相对较高,主要是因为该药物的研发和生产成本较高。作为一款新型的ROCK抑制剂,甲磺酸贝舒地尔片在临床试验中显示出了显著的疗效和良好的安全性。这些优势使其成为治疗慢性移植物抗宿主病的重要选择之一。
与国际市场上同类药物相比,甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的价格基本保持一致。在美国,该药物的价格也在相似的范围内。虽然价格较高,但对于需要长期治疗的慢性移植物抗宿主病患者来说,这种药物的疗效和安全性是值得考虑的重要因素。
随着市场逐渐成熟和竞争加剧,未来甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的价格可能会有所调整。同时,随着更多临床数据的积累和患者使用经验的丰富,该药物可能会逐步被纳入更多的医保报销范围,从而减轻患者的经济负担。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)虽然在治疗慢性移植物抗宿主病方面表现出色,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保药物的安全性和有效性。以下是一些重要的用药注意事项。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)适用于对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。在使用该药物前,医生会根据患者的具体情况评估其适用性。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的推荐用法为口服,每次0.2克,每日1次,直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。在与强效CYP3A诱导剂联合用药时,应将剂量增加至0.2克,每日2次。
使用甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的患者可能会出现一些不良反应,其中最常见的不良反应包括感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛、血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低和高血压。患者在使用过程中应注意监测身体状况,并及时向医生报告任何不适症状。
对于12岁以下的儿童患者,尚未确定甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的安全性和有效性。65岁及以上的老年患者与年轻患者相比,未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异。孕妇使用该药物时可能会对胎儿造成伤害,因此应告知孕妇和有生育能力的女性该药物对胎儿的潜在风险。建议有生育能力的女性和男性在使用该药物期间及停药后至少1周内采取有效的避孕措施。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)与其他药物之间可能存在相互作用。强效CYP3A诱导剂可明显降低该药物的血药浓度,导致降低疗效,因此应避免合用。如果不能避免同时使用,可适当增加本药剂量。此外,强效CYP3A抑制剂可明显升高该药物的血药浓度,可能会导致不良反应严重程度增加,因此也应尽量避免合用。
通过了解和遵循上述用药注意事项,患者可以更好地管理和使用甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK),确保药物发挥最佳疗效的同时,减少不必要的副作用和风险。
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