




他泽司他(tazemetostat),商品名为 Tazverik,是由美国 Epizyme 公司研发的 EZH2 抑制剂。2020 年 1 月 23 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准他泽司他上市,用于治疗不能手术切除的 16 岁及以上患有转移性或局部晚期的上皮样肉瘤,以及复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)。本文将详细介绍他泽司他的购买渠道、价格及用药注意事项。
患者可以通过正规的医疗服务机构获取他泽司他。这些机构通常有专业的医疗团队和药品供应链,能够保证药品的真实性和安全性。在购买时,患者应仔细核对药品的生产日期和批号,确保药品的质量。此外,正规医疗服务机构通常会提供详细的用药指导和后续的医疗支持,有助于患者更好地管理和应对治疗过程中可能出现的问题。
虽然不推荐使用网络购药平台,但一些合规的跨境电商平台也可以提供他泽司他的购买服务。在选择这类平台时,患者应仔细核实平台的资质和药品来源,避免购买到假冒伪劣产品。购买前,最好咨询专业的医疗人员,获取更多关于药品的信息和建议。
他泽司他的价格因产地和规格不同而有所差异。以下是几种常见规格的价格参考:
他泽司他治疗后发生继发性恶性肿瘤的风险增加。因此,患者在接受治疗期间和治疗后,需要定期进行相关检查,以便及时发现并处理任何异常情况。医生会根据患者的具体情况,制定个性化的监测方案,确保患者的安全。
根据动物研究结果及其作用机制,他泽司他在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。目前尚无他泽司他在孕妇中使用的可用数据来告知药物相关风险。因此,孕妇在使用他泽司他时应谨慎,并在医生的指导下进行。建议有生育能力的女性患者在治疗期间和最后一剂用药后 6 个月内采取有效的避孕措施,同时建议有生育能力女性伴侣的男性患者在治疗期间和最后一剂用药后 3 个月内采取有效的避孕措施。
孕妇需根据医生的建议用药,建议哺乳期妇女在使用他泽司他治疗期间和最后剂量后 1 周内不要母乳喂养。老年人在使用他泽司他时,需根据医生的建议调整剂量,以确保安全有效。他泽司他在 16 岁及以上(青少年)转移性或局部晚期上皮样肉瘤的儿童患者中安全性和有效性已经得到证实,但在 16 岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定,儿科患者用药需要谨慎。
他泽司他与其他药物可能存在相互作用,特别是激素类避孕药。患者在使用他泽司他时,应避免同时使用可能产生相互作用的药物。如果必须使用其他药物,应事先咨询医生,了解可能的风险和应对措施。
患者在使用他泽司他期间,应注意以下几点:
他泽司他是一种有效的 EZH2 抑制剂,适用于治疗特定类型的癌症。患者在购买和使用他泽司他时,应选择正规的医疗服务机构或合规的跨境电商平台,确保药品的真实性和安全性。同时,患者需密切关注用药过程中的注意事项,遵循医生的指导,确保治疗效果和自身安全。
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