




贝美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的小分子MEK抑制剂。该药物由Array BioPharma公司开发,并于2018年6月获得美国FDA批准。贝美替尼主要与康奈非尼(Encorafenib)联合使用,用于治疗经FDA批准的检测确认为BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。本文将详细介绍贝美替尼在国内的购买渠道、价格以及用药注意事项。
目前,贝美替尼尚未在中国正式上市,也未进入中国医保目录。因此,患者在国内无法通过常规医院或药房直接购买到该药物。然而,市面上已有仿制药供应,患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商渠道获得该药。在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商渠道购买贝美替尼。这些渠道通常能够提供药品的质量保证和专业的用药指导。建议患者在购买前咨询专业医生的意见,确保所购买的药品符合治疗需求。
根据市场反馈,贝美替尼的价格如下:
以上价格仅供参考,实际购买时可能会有所波动。建议患者在购买前多方比较,选择性价比高的渠道。
贝美替尼作为一种强效的MEK抑制剂,其用药过程中需要注意一些重要的事项,以确保患者的安全和疗效。以下是一些关键的用药注意事项。
贝美替尼的推荐剂量为45mg口服,每日两次,每次间隔约12小时,与康奈非尼联合使用。患者可以在饭前或饭后服用,但建议每天在同一时间服用,以保持稳定的血药浓度。如果错过一次剂量,应在6小时内补服,但不要在下一次服药前补服。
贝美替尼常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。如果出现严重的不良反应,如肝毒性、心肌病、间质性肺疾病等,应及时联系医生并根据医生的建议调整治疗方案。具体处理措施包括暂停用药、减少剂量或永久停药。
对于孕妇和哺乳期女性,贝美替尼可能会对胎儿造成损害。因此,有生育能力的女性在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用贝美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。
目前关于贝美替尼与其他药物的相互作用信息尚不明确。为了确保用药安全,患者在使用贝美替尼期间应避免同时使用其他未经医生同意的药物。如有疑问,应及时咨询医生或药师。
通过了解贝美替尼的购买渠道、价格及用药注意事项,患者可以更好地管理和应对治疗过程中的各种问题,确保治疗的安全性和有效性。
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