




拉罗替尼(Vitrakvi)是一种由德国拜耳公司研发的广谱抗癌药物,于2018年11月26日获得美国FDA的批准上市。该药物适用于具有NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者的治疗。本文将详细介绍拉罗替尼的最新价格及其用药注意事项。
拉罗替尼在全球市场的价格因地区和生产厂商的不同而有所差异。根据最新的市场信息,不同国家和地区生产的拉罗替尼价格如下:
对于需要长期服用拉罗替尼的患者来说,选择价格较低的版本可以减轻经济负担。然而,无论选择哪个版本,都应在医生的指导下进行购买和使用。
在中国,拉罗替尼已经上市并进入医保,但价格仍然较高。根据市场反馈,目前孟加拉珠峰版拉罗替尼的价格是市场上最低的一种,具体价格如下:
需要注意的是,由于汇率波动,实际价格可能会有所变化。因此,患者在购买时应咨询医生或药师,获取最新的价格信息。
拉罗替尼最常见的副作用发生率≥20%,包括谷草转氨酶(AST)升高、谷丙转氨酶(ALT)升高、贫血、肌肉骨骼疼痛、疲劳、低白蛋白血症、中性粒细胞减少症、碱性磷酸酶升高、咳嗽、白细胞减少症、便秘、腹泻、头晕、低钙血症、恶心、呕吐、发热、淋巴细胞减少症和腹痛。
如果患者出现上述副作用,应及时咨询医生。根据医生的建议,可能需要调整剂量或暂停用药。在严重的情况下,医生可能会建议永久停用拉罗替尼。
使用拉罗替尼时,患者应注意以下几点:
在用药期间,患者应遵循医生的指导,定期进行相关检查,以便及时发现和处理潜在的问题。
拉罗替尼与某些药物可能存在相互作用,特别是在与敏感的CYP3A4底物共同给药时,可能会增加这些药物的血浆浓度,从而增加不良反应的发生率或严重程度。常见的敏感CYP3A4底物包括地西泮、劳拉西泮等。
为了避免药物相互作用带来的风险,患者在使用拉罗替尼期间应避免同时使用这些敏感的CYP3A4底物。如果无法避免同时使用,应密切监测患者的不良反应,并根据医生的建议调整治疗方案。
通过以上的详细介绍,希望患者能够更好地了解拉罗替尼的价格和用药注意事项,从而在治疗过程中做出更加明智的选择。
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