
他泽司他(tazemetostat)是一种用于治疗上皮样肉瘤和复发或难治性滤泡性淋巴瘤的药物,其品牌名为Tazverik。该药物于2020年1月获得美国FDA批准,目前尚未在中国上市,但可以通过正规医疗服务机构或跨境电商平台购买。本文将详细介绍他泽司他(Tazemetostat)Tazverik的上市情况、价格和购买渠道,并提供一些用药注意事项。
他泽司他(Tazemetostat)Tazverik是由美国Epizyme公司研发的,于2020年1月获得美国FDA批准。该药物主要用于治疗16岁及以上儿童和成人的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤,以及尚无令人满意的替代治疗选择的成人复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。目前,他泽司他尚未在中国上市,也没有进入中国医保。
虽然他泽司他(Tazemetostat)Tazverik尚未在中国上市,但患者可以通过多种途径购买到该药物。以下是几种常见的购买渠道和价格信息:
购买时,患者应选择正规的医疗服务机构或跨境电商平台,仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
使用他泽司他治疗后,患者发生继发性恶性肿瘤的风险增加。因此,医生需要长期监测患者的健康状况,定期进行必要的检查,以便及时发现并处理任何潜在的问题。
根据动物研究结果及其作用机制,他泽司他在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。目前尚无他泽司他在孕妇中使用的可用数据来告知药物相关风险。因此,医生需提醒孕妇注意他泽司他对胎儿的潜在风险,并建议有生育能力的女性患者在治疗期间和最后一剂用药后6个月内采取有效的避孕措施。同时,建议有生育能力女性伴侣的男性患者在治疗期间和最后一剂用药后3个月内也采取有效的避孕措施。
他泽司他对母乳喂养的孩子可能有发生严重不良反应的风险。因此,建议女性患者在他泽司他治疗期间和末次给药后一周内不要母乳喂养。
对于老年患者,医生应根据患者的具体情况调整用药剂量。由于老年患者的身体机能可能有所下降,因此在使用他泽司他时需要更加谨慎。
他泽司他在16岁及以上儿童和成人的转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者中安全性和有效性已经得到证实。然而,16岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定,因此在使用时需要特别小心。
对于轻度至重度肾脏损害或终末期肾脏疾病的患者,不建议调整他泽司他的剂量。对于轻度肝功能损害患者,也不建议调整剂量。然而,对于中度或重度肝功能损害患者,尚未进行相关研究,因此需要谨慎使用。
在使用他泽司他时,患者应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。特别是,他泽司他可以使一些激素避孕药失效,因此建议有生育能力的女性在治疗期间使用非激素避孕方法。
为了保证药物的有效性和安全性,他泽司他应储存在阴凉、干燥、避光的地方。具体要求如下:
通过以上详细的信息,希望患者能够更好地了解他泽司他(Tazemetostat)Tazverik的上市情况、价格和购买渠道,并在使用过程中注意相关的用药事项,以确保治疗的安全性和有效性。
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