芦曲泊帕（Lusutrombopag）是一款用于治疗慢性肝病伴血小板减少症的药物，适用于计划接受手术（含诊断性操作）的成年患者。近年来，随着医疗技术的进步，这款药物已经在国内上市，为众多患者带来了福音。本文将详细介绍芦曲泊帕在国内的上市情况及其购买渠道，帮助患者更好地了解和使用这一药物。

芦曲泊帕国内上市及购买渠道

芦曲泊帕的上市背景

芦曲泊帕是由日本盐野义公司研发的药物，2015年12月1日在日本市场首次上市，随后于2018年7月31日在美国获得FDA批准。2023年6月29日，该药物在中国正式获得国家药监局（NMPA）的批准上市，由亿腾医药引进。芦曲泊帕的上市填补了国内慢性肝病伴血小板减少症治疗领域的空白，为患者提供了新的选择。

购买渠道及注意事项

患者可以通过正规的医疗服务机构购买芦曲泊帕。目前市场上没有仿制药，因此患者在购买时应特别注意药品的真伪和生产日期，避免购买到假药或劣药。以下是一些推荐的购买渠道：

• 大型医院： 患者可以在大型医院的药房购买芦曲泊帕，这些医院通常有较为完善的药品管理和质量保证体系。
• 正规药店： 一些大型连锁药店也销售芦曲泊帕，患者可以前往这些药店购买。
• 医疗服务机构： 某些专业的医疗服务机构也可以提供芦曲泊帕的购买服务，患者可以咨询这些机构的具体信息。

芦曲泊帕的价格大约为1736美元一盒，每盒包含3mg*7粒。虽然价格较高，但其疗效和安全性得到了广泛认可，对于需要手术的慢性肝病患者来说，这是一个值得投资的选择。

用药注意事项

血栓形成风险

芦曲泊帕是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，TPO受体激动剂与慢性肝病患者的血栓形成/血栓栓塞并发症有关。在接受芦曲泊帕治疗的慢性肝病患者中，已有门静脉血栓形成的报道。虽然这些血栓形成与血小板计数的显著升高并无关联，但在用药期间仍需密切关注患者的血小板计数变化。

对于存在血栓栓塞已知风险因素（如遗传性血栓前状态）的患者，需特别谨慎。如果患者的潜在受益超过潜在风险，方可使用芦曲泊帕。

监测与管理

在使用芦曲泊帕的过程中，应定期监测血小板计数。通常情况下，患者应在治疗开始前以及术前两天内监测血小板计数，以确保血小板水平在安全范围内。如果发现血小板计数异常升高，应及时联系医生调整治疗方案。

此外，慢性肝病患者不得通过服用芦曲泊帕来恢复正常的血小板计数。药物的使用应严格遵循医生的指导，不可自行增减剂量或停药。

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠女性在使用芦曲泊帕时应谨慎考虑药物对胎儿的潜在风险。目前尚无足够的研究数据支持芦曲泊帕在孕妇及哺乳期妇女中的安全性，因此，这类患者在用药前应详细咨询医生，权衡利弊后再做决定。

总体而言，芦曲泊帕为慢性肝病伴血小板减少症患者提供了有效的治疗手段，但患者在使用过程中需严格按照医嘱进行，定期监测相关指标，确保用药安全。