




普拉替尼(Pralsetinib)普吉华自2021年在中国获批上市以来,已成为治疗RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的重要药物。然而,对于许多患者来说,了解其价格及购买途径是决定是否使用的关键因素。本文将详细介绍普拉替尼在国内的价格情况,并提供一些用药和日常注意事项。
普拉替尼的原研药由美国安进公司(Amgen)生产,规格为100mg*120粒。根据最新数据,原研药的价格约为2384美元一盒,裸瓶价格约为2028美元。这一价格相对较高,但对于需要长期治疗的患者来说,仍然具有一定的经济压力。
除了原研药外,市场上还存在多款仿制药。其中,老挝卢修斯生产的仿制药规格为100mg*120粒,价格约为617美元一盒。这些仿制药的价格相对较低,为患者提供了更多的选择。不过,购买仿制药时务必通过正规渠道,确保药品的质量和安全性。
2022年,普拉替尼被纳入中国医保目录,这意味着部分费用可以通过医保报销。具体报销比例因地区而异,患者在购买时可以咨询当地医保部门或医院药房,了解详细的报销政策。医保报销政策的实施,大大减轻了患者的经济负担,使得更多患者能够受益于这种新型药物。
普拉替尼的推荐剂量为400mg口服,每日一次,空腹服用(服用普拉替尼前至少2小时和服用后至少1小时不可进食)。患者应严格按照医生的处方和说明书进行用药,不可自行增减剂量或停药。在治疗过程中,如有任何不适,应及时与医生沟通。
普拉替尼需储存在20-25°C的室温中,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。此外,应选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。光照可能会对药物的稳定性产生不利影响,因此应将药物放在避光的地方或使用不透明的容器保护。
对于孕妇及哺乳期妇女,普拉替尼可能会对胎儿造成损害,需告知孕妇用药对胎儿的潜在风险,建议哺乳期妇女在使用本品治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。有生殖能力的女性在普拉替尼治疗期间和末次给药后2周内,应采取有效的非激素避孕药;男性患者在治疗期间和末次给药后1周内,也应采取有效的避孕措施。儿童患者的安全性和有效性已在12岁及以上RET融合阳性甲状腺癌的儿童患者中得到证实,但儿童患者应在医生指导下使用。老年人在使用普拉替尼时,没有明显差异,但仍需在医生指导下使用。
普拉替尼最常见的不良反应包括肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压、腹泻、疲劳、水肿、发热和咳嗽。3-4级实验室异常包括淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少、磷酸盐减少、白细胞减少、钠减少、谷草转氨酶(AST)增加、谷丙转氨酶(ALT)增加、钙减少(校正后)、血小板减少、碱性磷酸酶增加、钾增加、钾减少和胆红素增加。如出现严重不良反应,应及时就医。
普拉替尼与强或中度CYP3A诱导剂联合使用可能会减少普拉替尼的暴露量,从而降低其疗效。常见的CYP3A强诱导剂包括利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥和圣约翰草等。应避免普拉替尼与这些药物联合使用。如果不可避免,则需要增加普拉替尼的剂量,并在医生的指导下进行调整。
通过以上介绍,希望能帮助患者更好地了解普拉替尼的价格、购买途径及用药注意事项,从而做出更明智的治疗决策。在使用普拉替尼的过程中,患者应密切关注自身健康状况,定期复查,确保治疗效果最大化。
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