




普拉替尼(Pralsetinib),也被称为普吉华,是一种先进的靶向治疗药物,主要用于治疗携带RET基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)和RET变异的甲状腺癌。这种药物因其高效性和针对性,在全球多个国家已经获得批准并广泛应用于临床。本文将详细介绍普拉替尼在国内的上市情况及购买途径。
普拉替尼(Pralsetinib)已于2021年3月24日在中国获批上市。这意味着中国的患者现在可以通过正规渠道获得这一先进的靶向治疗药物。2022年,普拉替尼还被纳入了中国医保目录,进一步减轻了患者的经济负担。
患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构购买普拉替尼。以下是具体的购买途径:
无论通过哪种途径购买,患者都应确保药品的来源合法可靠,避免购买到假冒伪劣产品。购买时应注意药品的生产日期和有效期,确保药品的质量。
普拉替尼的原研药价格较高,规格为100mg*120粒的包装,每盒约为2384美元。市场上也有价格相对较低的仿制药,例如老挝卢修斯生产的仿制药,同样规格的价格约为617美元。虽然仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎,确保药品的质量和安全性。
总体来看,普拉替尼在国内的上市为中国的癌症患者提供了一种有效的治疗选择。患者可以通过多种途径购买到这一药物,但在购买过程中需要注意药品的来源和质量,确保用药的安全性和有效性。
在开始使用普拉替尼之前,患者应进行全面的基因检测,确认是否携带RET基因融合阳性。只有确诊为RET基因融合阳性的患者才能从普拉替尼的治疗中受益。此外,患者应告知医生自己是否有其他健康问题,如肝肾功能不全、心脏病等,以便医生评估用药的风险和效益。
普拉替尼的推荐剂量为400mg,每日一次,空腹服用(即在饭前至少2小时或饭后至少1小时)。患者应严格遵照医生的指导,按时按量服用药物。在用药过程中,患者应注意以下几点:
患者在完成一个疗程的普拉替尼治疗后,应定期进行复查,评估治疗效果和身体状况。如果病情有所改善,患者应继续按照医生的指导进行维持治疗。如果出现严重的不良反应或病情恶化,患者应及时联系医生,调整治疗方案。
普拉替尼是一种高效的靶向治疗药物,但患者在使用过程中需要注意多方面的细节,确保用药的安全性和有效性。通过合理的用药管理和定期的医疗检查,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。
免费咨询电话
400-001-2811