




普拉替尼(Pralsetinib)作为一种新型的精准治疗药物,已被广泛用于治疗携带RET基因突变的癌症患者。普拉替尼在国内的上市和购买渠道一直是患者关注的焦点。本文将详细介绍普拉替尼在国内的上市情况及其购买方式,并提供一些用药注意事项。
普拉替尼(Pralsetinib)于2021年3月24日在中国正式获批上市,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。该药物主要用于治疗经FDA批准的检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),以及需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。普拉替尼的成功上市,为中国的癌症患者提供了新的治疗选择。
普拉替尼在国内的购买渠道主要包括医院药房、大型药店和正规的医疗服务机构。患者可以通过以下几种途径购买到普拉替尼:
普拉替尼的价格因渠道不同而有所差异。原研药的价格相对较高,每盒(100mg*120粒)约为2384美元,裸瓶价格约为2028美元。此外,还有一些仿制药可供选择,如老挝卢修斯生产的仿制药,每盒(100mg*120粒)价格约为617美元。患者在购买时应注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
普拉替尼的推荐剂量为400mg,每日一次,空腹服用。患者应在服药前至少2小时和服药后至少1小时内不要进食。持续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应严格按照医生的指导进行用药,切勿自行增减剂量或停药。
普拉替尼应储存在20-25°C的室温中,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。同时,应将药物放在避光的地方,避免光照对其稳定性产生不利影响。
普拉替尼与某些药物合用可能会降低其疗效。特别是与强效或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)合用时,应避免使用或调整普拉替尼的剂量。患者在使用普拉替尼期间,应告知医生正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的药物相互作用。
普拉替尼的常见副作用包括高血压、肝功能异常、中性粒细胞减少等。患者在用药期间应定期进行血液检查和肝功能检查,以便及时发现并处理不良反应。如果出现严重的副作用,应立即联系医生。
对于孕妇、哺乳期妇女和儿童,普拉替尼的安全性和有效性尚未充分研究。因此,这些特殊人群在使用普拉替尼时应谨慎,并在医生指导下进行。老年患者在使用普拉替尼时,也应密切监测其身体状况,必要时调整剂量。
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