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普拉替尼在国内上市了吗?多少钱
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-04-24

普拉替尼(Pralsetinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)和RET突变阳性的甲状腺癌。自2020年9月4日在美国获得食品药品监督管理局(FDA)批准上市以来,普拉替尼在全球范围内逐渐获得了广泛关注。在中国,普拉替尼的上市同样备受期待。本文将详细介绍普拉替尼在国内的上市情况及其价格。

普拉替尼在国内上市了吗?多少钱?

普拉替尼的上市情况

普拉替尼在中国的上市进程非常迅速。2020年9月7日,中国国家药品监督管理局(NMPA)将普拉替尼纳入优先审批程序。同年9月29日,普拉替尼在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区实现了落地使用,这是普拉替尼在美国之外的全球首张处方。2021年3月24日,普拉替尼正式获得NMPA的批准,正式在中国上市。

普拉替尼在中国的上市标志着中国患者可以更加方便地获取这一先进的靶向治疗药物,为患有RET融合阳性的非小细胞肺癌和RET突变阳性的甲状腺癌的患者带来了新的希望。

普拉替尼的价格

普拉替尼的价格因版本和渠道的不同而有所差异。目前,普拉替尼的市场价格在国际市场上的范围大致如下:

  • 原研药(美国Blueprint Medicines版本):规格为100mg*120粒,一盒约为2384美元,裸瓶价格约为2028美元。
  • 仿制药(印度卢修斯版本):规格为100mg*120粒,一盒约为617美元。

在中国市场上,普拉替尼的售价在30000至60000人民币之间,折合成美元大约为4350至8700美元。需要注意的是,价格会因地区和医院的不同而有所波动,具体费用还需咨询当地医疗机构。

用药注意事项或日常注意事项

用药前的准备

在开始使用普拉替尼之前,患者应进行全面的身体检查,包括但不限于血液检查、肝功能检查和肾功能检查。这些检查有助于医生评估患者的总体健康状况,确保普拉替尼的使用安全有效。

此外,患者应告知医生自己的过敏史、正在使用的其他药物以及任何慢性疾病。这些信息对于制定个性化的治疗方案至关重要。

用药期间的注意事项

普拉替尼的推荐剂量为400毫克,每天一次,空腹服用。建议患者在服用普拉替尼前至少2小时和服用后至少1小时不要进食,以保证药物的最佳吸收效果。

在用药期间,患者应定期进行血液检查和相关指标监测,以及时发现并处理可能出现的不良反应。常见的不良反应包括疲劳、便秘、高血压和肌肉疼痛等。如果出现严重的不良反应,如呼吸困难、胸痛或持续性恶心,应立即联系医生。

日常生活中的注意事项

在使用普拉替尼的过程中,患者应注意保持良好的生活习惯,包括合理的饮食和适量的运动。均衡的饮食有助于提高身体的免疫力,适量的运动可以改善身体状况,减少药物的副作用。

此外,患者应避免吸烟和饮酒,这些习惯可能会加重药物的副作用,影响治疗效果。同时,保持积极的心态也非常重要,良好的心理状态有助于患者更好地应对疾病和治疗过程。

通过遵循上述用药和生活注意事项,患者可以最大限度地发挥普拉替尼的治疗效果,提高生活质量。希望本文能够为关注普拉替尼的患者提供有价值的参考信息。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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