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发布日期:2024-12-08
普纳替尼(Iclusig)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的靶向药物。随着医疗科技的发展,越来越多的患者开始关注如何购买这种药物。本文将详细介绍普纳替尼的几种版本及其购买方式,帮助患者更好地获取这一重要的治疗药物。
普纳替尼(Iclusig)各版本进口药购买方式
普纳替尼(Iclusig)在全球范围内有多种版本,不同版本的药物在成分和剂型上可能有所不同。了解这些版本的特点和购买渠道,对于患者来说非常重要。
1. 原研药版本
原研药版本的普纳替尼由美国制药公司 Ariad Pharmaceuticals 生产,后来被 Takeda 制药公司收购。原研药通常被认为是品质最可靠的选择,因为它们经过了严格的临床试验和监管机构的审批。在中国,原研药版本的普纳替尼可以通过正规医院和药店购买。
购买渠道
原研药版本的普纳替尼可以通过以下途径购买:
- 医院药房: 患者可以在大型综合医院或肿瘤专科医院的药房购买到普纳替尼。通常需要医生开具的处方。
- 连锁药店: 一些大型连锁药店如国药控股、老百姓大药房等也提供原研药版本的普纳替尼。同样需要凭处方购买。
- 在线平台: 随着互联网医疗的发展,一些正规的在线医药平台如阿里健康、京东健康等也提供普纳替尼的销售服务。购买时需要注意选择信誉良好的商家,并提供有效的处方。
注意事项
购买原研药版本的普纳替尼时,应注意以下几点:
- 核实药品信息: 购买前应仔细核对药品的生产批号、有效期等信息,确保药品的真实性和有效性。
- 保存好购买凭证: 保留好购买凭证和发票,以便在出现问题时能够及时处理。
- 咨询专业医生: 在使用普纳替尼前,应咨询专业医生的意见,了解药物的正确用法和注意事项。
2. 仿制药版本
仿制药版本的普纳替尼主要由印度和其他国家的制药公司生产。这些药物在成分和剂型上与原研药基本一致,但价格相对较低。在中国,仿制药版本的普纳替尼可以通过代购或海外购的方式购买。
购买渠道
仿制药版本的普纳替尼可以通过以下途径购买:
- 代购服务: 许多专业的代购服务平台如全球药直供、海淘药网等提供仿制药版本的普纳替尼代购服务。购买时应选择信誉良好的代购平台,并提供有效的处方。
- 海外购网站: 一些知名的海外购网站如亚马逊国际、eBay 等也提供仿制药版本的普纳替尼销售。购买时需要注意选择正规商家,并提供有效的处方。
注意事项
购买仿制药版本的普纳替尼时,应注意以下几点:
- 核实药品信息: 购买前应仔细核对药品的生产批号、有效期等信息,确保药品的真实性和有效性。
- 选择正规渠道: 尽量选择信誉良好的代购平台或海外购网站,避免购买到假冒伪劣产品。
- 咨询专业医生: 在使用普纳替尼前,应咨询专业医生的意见,了解药物的正确用法和注意事项。
用药注意事项
无论是购买原研药还是仿制药版本的普纳替尼,患者在使用过程中都需要注意一些事项,以确保药物的有效性和安全性。
药物存储
普纳替尼应按照以下要求进行存储,以保证药物的质量和疗效:
- 温度控制: 普纳替尼应储存在 20°C 至 25°C 的室温环境中,允许在 15°C 至 30°C 之间进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。
- 防潮防湿: 选择干燥、通风良好的地方存放普纳替尼,防止药物受潮。湿度的变化也可能对普纳替尼的稳定性产生负面影响。
- 避光保存: 普纳替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
药物相互作用
普纳替尼与其他药物可能存在相互作用,患者在使用过程中应注意以下几点:
- 强效 CYP3A 抑制剂: 普纳替尼与强效 CYP3A 抑制剂联合给药会增加普纳替尼的血药浓度,这可能会增加普纳替尼不良反应的风险。避免普纳替尼与强效 CYP3A 抑制剂联合给药。如果无法避免,应减少普纳替尼的剂量。
- 强效 CYP3A 诱导剂: 普纳替尼与强效 CYP3A 诱导剂同时给药会降低普纳替尼的血药浓度。避免普纳替尼与强效 CYP3A 诱导剂同时给药,除非获益超过普纳替尼暴露量降低的风险。监测患者是否出现疗效降低。
常见不良反应及应对措施
普纳替尼的常见不良反应包括皮疹、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲乏、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和动脉闭塞事件等。患者在使用过程中应注意以下应对措施:
- 心血管或脑血管动脉闭塞事件: 如果出现 1 级事件,暂停使用普纳替尼直至问题解决,然后恢复相同剂量;如果出现 2 级事件,暂停使用普纳替尼,直至 0 级或 1 级,然后以下一个较低剂量恢复;如果事件复发,则停用普纳替尼。
- 静脉血栓栓塞症: 如果出现 1 级事件,暂停使用普纳替尼直至问题解决,然后恢复相同剂量;如果出现 2 级事件,暂停使用普纳替尼,直至 0 级或 1 级,然后以相同剂量恢复;如果事件复发,暂停使用普纳替尼,直至 0 级或 1 级,然后以下一个较低剂量恢复。
- 肝毒性: 如果出现 AST 或 ALT > 3 倍 ULN,暂停使用普纳替尼,直至 0 级或 1 级,然后以下一个较低剂量恢复;如果 AST 或 ALT ≥ 3 倍 ULN,同时胆红素 > 2 倍 ULN 且碱性磷酸酶 < 2 倍 ULN,停用普纳替尼。
通过以上介绍,希望能帮助患者更好地了解
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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