奥匹卡朋(opicapone)的药物信息:适应症,用法用量,不良反应和注意事项
0
文章来源:药队长
发布日期:2025-04-22
奥匹卡朋(Opicapone)是一种用于治疗帕金森病的药物,主要作用是作为一种选择性儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂。它通过延长左旋多巴的疗效,改善患者的运动症状。本文将详细介绍奥匹卡朋的适应症、用法用量、不良反应和注意事项。
适应症与用法用量
适应症
奥匹卡朋主要用于治疗帕金森病,特别是那些对左旋多巴治疗反应不佳的患者。它可以增强左旋多巴的效果,减少“关期”(即运动功能减退的时期),并延长“开期”(即运动功能较好的时期)。奥匹卡朋通过抑制COMT酶,减少左旋多巴在外周的代谢,从而提高脑内多巴胺的水平。
用法用量
奥匹卡朋的推荐剂量为每天一次,每次50mg,睡前口服。在中度肝损害(Child-Pugh B级)患者中,推荐剂量为25mg,每日一次。重度肝损害(Child-Pugh C级)患者应避免使用奥匹卡朋。肾功能损害患者无需调整剂量,但需监测不良反应。
特殊人群
对于老年人和儿童,目前尚无足够的研究数据支持具体的剂量调整建议。因此,这些患者应从较低剂量开始,并在医生的指导下逐渐调整剂量。在使用奥匹卡朋期间,患者应定期进行肝功能和血压监测。
不良反应与注意事项
不良反应
奥匹卡朋的常见不良反应包括运动障碍、低血压、晕厥、嗜睡、幻觉和精神病等。具体如下:
- 运动障碍: 奥匹卡朋可能引起或加重已有的运动障碍。如果出现这种情况,医生可能会调整左旋多巴的剂量。
- 低血压/晕厥: 患者可能会在药物的作用下出现低血压,甚至可能导致晕厥。建议患者定期监测血压。
- 嗜睡: 使用奥匹卡朋的患者可能会在从事日常生活活动时突然入睡,有时会导致事故。如果出现嗜睡,应考虑停药或调整剂量。
- 幻觉和精神病: 如果患者出现幻觉或类似精神病的行为,应考虑停药。患有严重精神障碍的患者通常不应使用奥匹卡朋。
注意事项
在使用奥匹卡朋时,患者应注意以下几点:
- 肝功能监测: 肝功能损害患者应谨慎使用奥匹卡朋,并定期监测肝功能。中度肝损害患者应调整剂量,重度肝损害患者应避免使用。
- 血压监测: 由于奥匹卡朋可能导致低血压,患者应定期监测血压,特别是在开始治疗的初期。
- 避免驾驶和操作机械: 患者在使用奥匹卡朋期间,应避免驾驶和操作机械,以免因嗜睡或突然入睡导致意外。
- 药物相互作用: 奥匹卡朋禁止与非选择性单胺氧化酶抑制剂(如苯乙肼、异羧肼和氨酰环丙胺)联合使用。与其他经COMT代谢的药物合用时,应谨慎监测心律、心率和血压的变化。
储存方法
奥匹卡朋应避光、密封保存,存放在30°C以下的干燥处。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。此外,应保持药物包装的完整性,不要将药物与其他药物混合或转移,以避免污染和损坏。
通过以上介绍,希望患者能够更好地了解奥匹卡朋的适应症、用法用量、不良反应和注意事项,从而在医生的指导下安全有效地使用该药物,改善帕金森病的症状。
免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
药队长多年来,专注药品信息、临床招募等领域,尽力为患者带来一缕阳光、一丝温暖......
免费咨询电话
400-155-1018
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
鲁ICP备2023035557号-3
证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196 互联网药品信息服务资格证书