




奥匹卡朋(Opicapone),也称为阿片哌酮、Ongentys、opicapone、opicapon,是由葡萄牙BIAL公司研发的一种新型儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,主要用于帕金森病的治疗。本文将详细介绍奥匹卡朋的医保价格、适应症、用法用量、副作用及注意事项。
奥匹卡朋目前尚未在中国上市,也没有进入中国的医保目录。因此,患者需要通过正规医疗服务机构或跨境电商平台购买该药物。不同国家和地区的售价可能有所差异。以下是部分国家的价格参考:
在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
奥匹卡朋主要适用于帕金森病的治疗,特别是作为左旋多巴治疗的辅助药物。它可以恢复大脑中控制运动和协调部分的多巴胺水平,增强左旋多巴的作用,延长其在体内的作用时间,从而有效减缓病症的进展。
奥匹卡朋通过抑制体内参与左旋多巴分解的酶——儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT),提高多巴胺的浓度,改善患者的运动功能。在临床试验中,奥匹卡朋显示出了显著的疗效和良好的安全性。
奥匹卡朋的推荐剂量为每日一次,每次50mg,睡前口服。对于中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的患者,推荐剂量调整为25mg,每日一次。重度肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者应避免使用奥匹卡朋。
患者应严格按照医生的指导用药,不要自行增减剂量或停药。如果漏服一剂奥匹卡朋,应在第二天按照计划的时间正常服用下一剂,不要在漏服后加倍服用。
在使用奥匹卡朋的过程中,建议患者定期监测自身的血压水平和肝功能,防范可能出现的严重不良反应。
奥匹卡朋与某些药物合用可能会增加不良反应的风险。特别是与非选择性单胺氧化酶(MAO)抑制剂(如苯乙肼、异羧肼和氨酰环丙胺)合用时,可能会导致儿茶酚胺水平升高,增加心律失常、心率加快和血压过度变化的风险。因此,奥匹卡朋禁止与非选择性单胺氧化酶抑制剂联合使用。
然而,选择性单胺氧化酶 B(MAO-B)抑制剂可以与奥匹卡朋联合使用。同时,奥匹卡朋与通过儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢的药物合用时,也应谨慎使用,并密切监测心律、心率和血压的变化。
对于肾功能损害的患者,轻度、中度或重度肾功能损害患者无需调整剂量,但应监测严重肾功能损害患者的不良反应。如果出现耐受性问题,应停用奥匹卡朋。
肝功能损害患者的奥匹卡朋暴露量会增加,严重(Child-Pugh C级)肝功能损害患者应避免使用奥匹卡朋。建议对中度(Child-Pugh B级)肝功能损害患者进行剂量调整,轻度(Child-Pugh A级)肝功能损害患者无需调整剂量。
奥匹卡朋的常见不良反应包括运动障碍、便秘、血肌酸激酶升高、低血压/晕厥和体重减轻。患者在用药期间可能会出现运动障碍的现象,建议密切关注自身的药物反应,医生可能会根据患者的具体状况更改用药剂量或调整治疗方案,必要时可以停药,以保证治疗期间的安全性。
低血压也是常见的不良反应之一,患者在用药期间可能会在药物的作用下出现低血压,甚至有可能导致患者昏厥。建议患者定期监测自身血压水平,并在医生的指导下用药,以保证用药安全。
停药后,少数患者可能会出现高热和神志不清的症状,应及时就医处理。在停用奥匹卡朋时,应监测患者并考虑根据需要调整其他多巴胺能药物治疗。
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