




卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种针对特定类型乳腺疾病的新型药物,其在国际上已经获得了多个国家的上市批准。然而,对于国内患者来说,是否能够购买到这种药物成为了许多人关注的问题。本文将详细探讨卡帕塞替尼在国内的购买情况以及用药注意事项。
截至2025年3月,卡帕塞替尼已在美国上市,但在国内,虽然于2023年申请上市并获CDE受理,但目前尚未正式上市,患者暂时无法通过国内医院或药店购买。这意味着,目前卡帕塞替尼在国内市场上并没有合法的销售渠道。
虽然卡帕塞替尼在国内尚未正式上市,但患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买。市面上目前有仿制药可供选择,患者在购买时应注意甄别药品真伪,注意生产日期,避免买到假药劣药。建议患者在购买前咨询专业的医疗人员,确保所购买的药品质量和安全。
对于有迫切需求的患者,还可以考虑通过国际医疗服务机构购买卡帕塞替尼。这些机构通常有合法的进口渠道,可以提供正品保证。然而,患者在选择这类服务时,应确保机构的资质和信誉,避免不必要的风险。
卡帕塞替尼治疗的患者可能会出现严重高血糖,甚至伴有酮症酸中毒。因此,患者在治疗前应评估空腹血糖(FG)和糖化血红蛋白(HbA1c),并在治疗前优化血糖。患者应被告知卡帕塞替尼可能导致高血糖,如果出现高血糖症状(如过度口渴、尿频、尿量增多、食欲增加而体重减轻),应立即联系医疗保健专业人员。在卡帕塞替尼计划剂量之前,第一个月内至少每两周评估一次 FG,从第二个月开始每月至少评估一次。每三个月监测一次 HbA1c。
接受卡帕塞替尼治疗的患者可能会出现严重腹泻并伴有脱水。患者应被监测腹泻的体征和症状。建议患者在服用卡帕塞替尼时增加口服液体摄入,并在出现腹泻迹象时开始止泻治疗。根据严重程度,医生可能会保留、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。
卡帕塞替尼治疗的患者可能会发生严重的皮肤不良反应,包括多形性红斑(EM)、手掌-足底红肿、嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)的药物反应。患者应被监测皮肤不良反应的体征和症状。建议患者尽早咨询皮肤科医生。根据严重程度,医生可能会保留、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。
孕妇服用卡帕塞替尼可能对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用卡帕塞替尼的可用数据。建议孕妇和有生育潜力的女性了解对胎儿的潜在风险。哺乳期女性在使用卡帕塞替尼治疗期间不应母乳喂养。建议有生育潜力的女性在服用卡帕塞替尼期间和最后一次服药后1个月内使用有效的避孕措施。男性患者在服用卡帕塞替尼期间和最后一次服药后4个月内也应使用有效的避孕措施。
通过以上介绍,我们可以看出卡帕塞替尼在国内的购买途径有限,但患者仍有多种选择。同时,患者在使用卡帕塞替尼时,需要注意高血糖、腹泻和皮肤不良反应的管理,确保用药安全。
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