




马瓦卡坦(mavacamten),也被称为玛伐凯泰或Camzyos,是一种专门用于治疗梗阻性肥厚型心肌病(HCM)的创新药物。该药物由百时美施贵宝的子公司MyoKardia研发,已在2022年4月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。马瓦卡坦通过调节心脏肌肉的收缩力,减轻心脏负荷,改善患者的生活质量。然而,使用马瓦卡坦时需要注意一些副作用和用药注意事项,以保障患者的安全和疗效。
马瓦卡坦的常见副作用包括心律不齐、低血压、肌肉酶升高、头痛、呕吐和恶心、疲倦或乏力。这些副作用通常在治疗初期出现,随着身体逐渐适应药物,症状可能会减轻。然而,如果这些症状持续或加重,应及时联系医生。
马瓦卡坦还可能引起一些严重的副作用,包括左心室收缩功能障碍和心力衰竭症状。这些副作用的风险在与其他降低心脏收缩力的药物联合使用时会增加,如双吡脲、雷诺嗪、维拉帕米联合β受体阻滞剂或地尔硫卓联合β受体阻滞剂。因此,医生在开具处方时应谨慎评估患者的用药史,避免不必要的药物组合。
对于孕妇和哺乳期妇女,目前缺乏足够的临床数据来评估马瓦卡坦的安全性。孕妇使用马瓦卡坦可能会对胎儿造成伤害,因此在怀孕期间应避免使用该药物。哺乳期妇女使用马瓦卡坦时,应权衡母乳喂养的益处和药物对婴儿的潜在风险。此外,儿童患者的安全性和有效性尚未得到充分证实,因此不推荐在儿童中使用马瓦卡坦。
马瓦卡坦的建议起始剂量为5mg,每日口服一次。根据患者的反应和耐受性,医生可以调整剂量,允许的后续剂量为每日一次口服2.5mg、5mg、10mg或15mg。最大推荐剂量为15mg,每日口服一次。患者应严格按照医嘱使用药物,不得自行增减剂量或停药。
马瓦卡坦主要通过CYP2C19代谢,其次通过CYP3A4和CYP2C9代谢。CYP2C19的诱导剂和抑制剂以及CYP3A4的中强抑制剂或诱导剂可能影响马瓦卡坦的血药浓度。因此,患者在使用马瓦卡坦时应避免与这些药物同时使用。如果必须联合使用,应密切监测药物的血药浓度,必要时调整剂量。
对于肝功能受损的患者,轻度(Child-Pugh A)或中度(Child-Pugh B)肝功能损害患者的马瓦卡坦暴露(AUC)增加高达220%。严重(Child-Pugh C)肝损害的患者使用马瓦卡坦的影响尚不清楚,因此在这些患者中应谨慎使用,并在医生的指导下进行监测。
总之,马瓦卡坦作为一种有效的治疗梗阻性肥厚型心肌病的药物,其副作用和用药注意事项需要患者和医生高度重视。通过合理使用和监测,可以最大限度地发挥药物的治疗效果,减少不良反应的发生。
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