




马瓦卡坦(玛伐凯泰)在国内的上市情况一直备受关注。这款药物在2022年4月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)。自那时以来,国内患者和医疗界一直在期待它的上市。本文将详细介绍马瓦卡坦在国内的最新进展及其使用注意事项。
根据最新的信息,马瓦卡坦(玛伐凯泰)已于2024年4月获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的优先审评批准。这一消息对于国内患有梗阻性肥厚型心肌病的患者来说是一个巨大的好消息,意味着他们终于有机会使用这种创新药物。
马瓦卡坦(玛伐凯泰)主要适用于治疗有症状性梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的成人患者。这种疾病是一种罕见的心脏病,特征是心室壁异常增厚,导致心脏泵血功能受损。马瓦卡坦作为一种心肌肌球蛋白别构调节剂,能够有效改善心脏过度收缩和舒张充盈障碍,从而缓解患者的症状。
虽然马瓦卡坦(玛伐凯泰)已经在国内上市,但目前尚未纳入医保报销范围。这意味着患者需要自费购买该药物,这对许多家庭来说是一笔不小的开支。不过,百时美施贵宝公司正在积极与相关部门合作,争取早日将其纳入医保目录,以减轻患者的经济负担。
马瓦卡坦(玛伐凯泰)的价格相对较高。根据市场信息,5mg规格的马瓦卡坦价格大约在36,000到40,000美元之间。具体价格可能因地区和销售渠道的不同而有所差异。建议患者在购买前咨询医生或药师,选择正规渠道购买,以确保药品质量和安全。
马瓦卡坦(玛伐凯泰)的初始剂量通常为5mg,每日一次。医生会根据患者的具体情况逐步调整剂量,直至达到最佳疗效。患者应严格按照医嘱服用,不得自行增减剂量或停药。如果在服药过程中出现任何不适,应及时联系医生。
常见的不良反应包括头痛、肌肉疼痛、疲劳、恶心和头晕。严重的不良反应较少见,但如果出现胸痛、呼吸困难、心悸等症状,应立即就医。患者在用药期间应定期进行心电图和血液检查,以便及时发现和处理潜在问题。
在服用马瓦卡坦(玛伐凯泰)期间,患者应注意以下几点:
通过遵循上述注意事项,患者可以更好地管理和控制病情,提高生活质量。
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