
随着医疗科技的进步,越来越多的创新药物进入中国市场,为广大患者带来了新的希望。普拉替尼(Pralsetinib)就是这样一种靶向治疗药物,专门针对具有RET基因突变的肺癌和甲状腺癌患者。本文将详细介绍普拉替尼在国内的上市情况、购买途径以及用药注意事项,帮助患者更好地了解这一新型药物。
普拉替尼是一种高效的选择性RET抑制剂,由美国安进公司(Amgen)研发。2020年9月4日,普拉替尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗携带RET基因融合的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2021年3月24日,国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序附条件批准普拉替尼胶囊(商品名:普吉华)上市,用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
普拉替尼的批准为中国患者提供了一种全新的治疗选择,特别是在传统治疗手段效果不佳的情况下,普拉替尼展现出了显著的疗效。这一批准不仅标志着中国在靶向治疗领域的进一步发展,也为患者带来了更多的希望。
自2021年3月24日在中国获批上市以来,普拉替尼已经在国内多个医疗机构和药房正式销售。患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构获取该药物。普拉替尼的上市不仅为患者提供了便利,也推动了国内医疗市场的健康发展。
目前,普拉替尼的价格相对较高,一盒100mg*120粒的规格售价约为17400$。虽然价格较高,但由于其显著的疗效,许多患者仍然愿意为其支付。此外,市场上还存在一些仿制药,价格相对较低,约为4500$。患者在购买时需注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
患者可以在医院或药房直接购买普拉替尼。在医院购买时,患者需要先进行相关检查,确认是否适合使用普拉替尼,并由医生开具处方。在药房购买时,患者需要提供有效的处方单。这种购买方式较为直接和便捷,但也需要一定的医疗资源支持。
医院和药房购买的优点在于药品来源可靠,质量有保障。患者可以直接与医生沟通,获得专业的用药指导。然而,由于普拉替尼价格较高,部分患者可能需要考虑经济负担。
除了医院和药房,患者还可以通过正规的医疗服务机构购买普拉替尼。这些服务机构通常与国外的药品供应商有合作关系,可以提供海外版本或仿制版本的普拉替尼。例如,医伴旅是一家较为知名的医疗服务公司,可以帮助患者购买到合法的普拉替尼。
通过正规医疗服务机构购买的优势在于价格相对较低,且可以提供更全面的服务,如药品配送、用药指导等。然而,患者在选择服务机构时需要谨慎,确保其资质和信誉良好,以避免购买到假药或劣药。
在开始使用普拉替尼之前,患者需要进行全面的体检,特别是血液检查和基因检测。医生会根据检查结果判断患者是否适合使用普拉替尼。此外,患者还需要了解普拉替尼的用药方法和剂量,严格按照医生的指导进行用药。
用药前的准备工作对于确保药物的安全性和有效性至关重要。患者在用药过程中应定期进行复查,及时反馈身体状况,以便医生调整治疗方案。
普拉替尼常见的不良反应包括疲劳、便秘、高血压、肝功能异常等。患者在用药过程中应密切观察身体状况,如有不适应及时就医。医生会根据患者的症状调整药物剂量或采取相应的治疗措施。
对于高血压等常见不良反应,患者可以通过饮食调节和适量运动来缓解。例如,减少盐分摄入、多吃蔬菜水果、保持适当的体重等。如果症状严重,应立即停止用药并咨询医生。
普拉替尼与其他药物可能存在相互作用,特别是与CYP3A4抑制剂和诱导剂。CYP3A4强抑制剂如伊曲康唑、克拉霉素等会增加普拉替尼的暴露量,增加不良反应的风险;而CYP3A4强诱导剂如利福平等会减少普拉替尼的暴露量,影响药物疗效。因此,患者在使用普拉替尼期间应避免与这些药物同时使用。
患者在用药期间应定期监测肝功能和血压等指标,如有异常应及时告知医生。此外,患者应保持良好的生活习惯,如戒烟限酒、保持充足的睡眠、避免过度劳累等,以提高药物的疗效和安全性。
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