




吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种用于治疗某些类型血液肿瘤的新型激酶抑制剂。这种药物在临床上已被证明能够显著提高患者的生存率和生活质量。然而,对于许多患者来说,药物的价格是一个重要的考虑因素。本文将详细介绍吡托布鲁替尼的价格及其在不同情况下的注意事项。
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)目前在市场上有仿制药供应。根据最新的市场信息,老挝卢修斯版仿制药的价格大约为370美元一盒。每盒包含50mg的药片30片。这一价格相对较为亲民,但患者仍需根据自身经济条件谨慎选择。
患者可以通过正规的医疗服务机构购买吡托布鲁替尼。在购买时,务必注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣质药品。建议患者在医生的指导下选择合适的购买渠道,确保药品的质量和安全。
目前,吡托布鲁替尼尚未在中国上市,也没有进入中国医保目录。因此,患者需要自费购买。虽然价格相对较高,但考虑到其显著的治疗效果,许多患者认为这是值得的投资。患者可以咨询专业的医疗机构,了解是否有相关的援助项目或优惠措施。
使用吡托布鲁替尼的患者可能会增加感染的风险,包括机会性感染。因此,建议患者在治疗期间加强个人卫生,避免接触感染源。医生可能会建议患者接种疫苗和使用抗菌预防措施。一旦出现感染的迹象,如发热、咳嗽等,应及时就医。
吡托布鲁替尼可能会导致严重的出血,包括胃肠道出血和中枢神经系统出血。在临床试验中,约3%的患者出现了大出血,0.3%的患者出现了致命性出血。因此,患者在治疗期间应注意观察身体状况,如有出血迹象,应立即联系医生。必要时,医生可能会调整药物剂量或暂停治疗。
吡托布鲁替尼可能导致血细胞减少症,包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。这些症状可能会增加患者感染和出血的风险。定期检查血常规是非常重要的,以便及时发现和处理这些问题。如果出现严重的血细胞减少,医生可能会建议减少药物剂量或暂时停药。
部分患者在使用吡托布鲁替尼后可能会出现心律失常,如房颤和房扑。在临床试验中,约3.2%的患者报告了房颤或房扑,1.5%的患者报告了3级或4级房颤或房扑。其他严重心律失常的发生率为0.5%。患有心脏病风险因素的患者,如高血压,或既往有心律失常的患者,应特别注意。医生可能会建议患者定期进行心电图检查,并根据情况调整治疗方案。
孕妇在使用吡托布鲁替尼时应特别小心,因为该药物可能会对胎儿造成伤害。在动物研究中,吡托布鲁替尼在器官形成期施用导致胚胎-胎儿毒性,包括胚胎-胎儿死亡和畸形。因此,孕妇应避免使用此药物,并在治疗期间及最后一次给药后一周内采取有效的避孕措施。
哺乳期女性应避免在使用吡托布鲁替尼期间进行母乳喂养,因为药物可能会通过母乳传递给婴儿,导致严重的不良反应。建议在治疗期间及最后一次给药后一周内停止母乳喂养。
对于65岁及以上的老年患者,3级不良反应和严重不良反应的发生率较高。因此,老年患者在使用吡托布鲁替尼时应更加谨慎,并在医生的指导下定期监测身体状况。
肾功能受损的患者应根据肾功能调整吡托布鲁替尼的剂量。严重肾功能损害(肾小球滤过率15-29 mL/min)的患者应减少药物剂量。轻度(60-89 mL/min)或中度(30-59 mL/min)肾功能损害的患者不建议调整剂量,但仍需密切关注身体状况。
肝功能受损的患者不建议调整吡托布鲁替尼的剂量,但应在医生的指导下进行定期监测。
吡托布鲁替尼与CYP3A强抑制剂同时使用会增加药物的全身暴露量,可能会增加不良反应的风险。因此,应避免同时使用强效CYP3A抑制剂。如果无法避免,医生可能会建议减少吡托布鲁替尼的剂量。
吡托布鲁替尼与强或中度CYP3A诱导剂同时使用会减少药物的全身暴露量,可能会影响治疗效果。因此,应避免同时使用这些药物。如果不可避免,医生可能会建议增加吡托布鲁替尼的剂量。
吡托布鲁替尼是一种P-gp抑制剂,中度CYP2C8和BCRP抑制剂,弱CYP2C19和CYP3A抑制剂。与敏感的P-gp、CYP2C8、BCRP、CYP2C19或CYP3A底物合用会增加这些药物的血浆浓度,可能会增加不良反应的风险。因此,患者在使用吡托布鲁替尼时应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
吡托布鲁替尼片剂应储存在20°C至25°C的室温下,允许在15°C和30°C之间偏移。患者应确保药物存放在干燥、阴凉处,避免阳光直射。
吡托布鲁替尼的有效期为24个月。患者在使用前应仔细检查药品的有效期,确保药物在有效期内使用。
患者在使用吡托布鲁替尼期间应遵循医生的指导,按时服药,不要随意增减剂量。如果漏服一剂超过12小时,不要补服该剂,按计划服用下一剂。
吡托布鲁替尼可以与食物一起服用,也可以空腹服用。建议患者每天在同一时间服用药物,以保持稳定的血药浓度。
患者在治疗期间应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如果有任何不适或疑问,应及时咨询医生。
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