




瑞司美替罗(Rezdiffra)是目前全球首款获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物。该药物由美国Madrigal公司生产,于2024年3月15日正式上市。本文将详细介绍瑞司美替罗的价格、规格、适应症及用药注意事项。
目前,瑞司美替罗(Rezdiffra)的价格因不同规格和生产厂商而有所差异。以下是市场上常见的几种规格及其价格:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会因市场波动和购买渠道的不同而有所变化。建议患者在购买前咨询医生或药师,获取最新的价格信息。
瑞司美替罗(Rezdiffra)目前有三种规格的片剂,分别为60mg、80mg和100mg。每种规格的片剂在外观上有明显的区别,以便患者正确识别和使用:
患者在使用时应严格按照医生的指导选择合适的规格和剂量,以确保治疗效果。
瑞司美替罗(Rezdiffra)主要用于治疗中度至晚期肝纤维化(符合F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。该药物与饮食和运动联合使用,能够有效改善患者的肝功能和减少肝纤维化的进展。
需要注意的是,瑞司美替罗不适用于失代偿性肝硬化患者,因为这类患者使用该药物可能会增加不良反应的风险。
轻度或中度肾功能损害患者可以按照常规剂量使用瑞司美替罗(Rezdiffra),无需调整剂量。然而,严重肾功能损害患者的用药安全性尚未得到充分研究,因此不建议此类患者使用该药物。
患者在使用瑞司美替罗期间,应定期进行肾功能检查,以监测药物对肾功能的影响。
对于失代偿性肝硬化(符合中度至重度肝功能损害,即Child-Pugh B级或C级)患者,应避免使用瑞司美替罗(Rezdiffra)。中度或重度肝功能损害会增加药物的最大血药浓度和药物浓度,从而增加不良反应的风险。
轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)患者可以在医生的指导下继续使用瑞司美替罗,但需要密切监测肝功能指标。
在使用瑞司美替罗(Rezdiffra)期间,患者应注意以下几点,以确保治疗效果和自身健康:
患者在使用瑞司美替罗(Rezdiffra)过程中如有任何不适或疑问,应及时联系医生或药师,获得专业的医疗建议。
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