




博舒替尼(Bosutinib),一种重要的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗Ph染色体阳性的慢性髓细胞性白血病。这种药物在美国、日本和韩国等地已经上市,但在国内尚未正式获批。因此,很多患者对于博舒替尼的可及性和价格十分关注。本文将详细介绍博舒替尼在国内的可获得性和价格情况。
博舒替尼由美国辉瑞公司研发并生产,于2012年9月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。然而,截至目前,博舒替尼尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。这意味着国内患者无法通过正规渠道购买到这种药物。
虽然博舒替尼尚未在中国上市,但患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台从美国、日本等国家购买到这种药物。目前,博舒替尼的主要生产商包括美国辉瑞公司和美国迈兰公司。以下是这些公司的主要产品规格和价格:
需要注意的是,不同版本的博舒替尼价格有所不同,患者在购买时应选择正规渠道,避免购买到假冒伪劣药品。
除了通过正规渠道购买,患者还可以选择代购服务。代购价格因渠道和版本的不同而有所差异,一般情况下,代购价格约为1200美元左右。具体价格需要根据实际情况而定,患者在选择代购服务时应谨慎核实药品的来源和质量。
博舒替尼是CYP3A底物,与其他药物的相互作用需要特别注意。应避免与强或中度CYP3A抑制剂同时使用,如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素等药物。这些药物会增加博舒替尼的最大血药浓度和药物浓度-时间曲线下面积(Cmax和AUC),从而增加毒性的风险。
同样,应避免与强CYP3A诱导剂同时使用,如利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥、圣约翰草等药物。这些药物会降低博舒替尼的Cmax和AUC,从而降低药物的疗效。
在特定人群中使用博舒替尼时需要特别注意。例如,1岁以下的新诊断CPPh+CML患儿、1岁以下对既往治疗有耐药性或不耐受的CPPh+CML患儿以及APPh+CML或BPPh+CML患儿的安全性和有效性尚未确定。因此,这些患者在使用博舒替尼时应谨慎。
对于肝功能障碍患者,应减少博舒替尼的剂量。对于中度和重度肾功能损害患者,也应减少博舒替尼的起始剂量。如果在治疗过程中肾功能下降且不能耐受起始剂量,应遵循剂量调整建议的毒性管理方案。
在使用博舒替尼的过程中,患者应注意以下几点:
1. **储存条件**:博舒替尼应储存在20°C至25°C的环境中,允许的偏差范围为15°C至30°C。应避免触摸或处理压碎或破碎的药片。
2. **饮食注意**:避免与质子泵抑制剂(如奥美拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑等)同时使用。可以选择短效抗酸剂或H2阻滞剂,并与博舒替尼分开给药2小时以上。
3. **定期检查**:患者在使用博舒替尼期间应定期进行血液检查和肝功能检查,以便及时发现和处理潜在的不良反应。
希望本文能帮助患者更好地了解博舒替尼在国内的可获得性和价格情况,以及在使用过程中需要注意的事项。祝愿每位患者都能得到有效的治疗,早日康复。
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