




莫洛替尼(Momelotinib)、莫美洛替尼、OJJAARA是治疗骨髓纤维化等血液相关疾病的口服小分子药物。这些药物目前尚未在中国正式上市,但市场上已有仿制药可供患者选择。本文将详细介绍莫洛替尼的价格及用药注意事项,帮助患者更好地了解这一药物。
莫洛替尼目前尚未在中国正式上市,因此患者需要通过正规医疗服务机构购买仿制药。市面上常见的仿制药由老挝卢修斯生产,规格为100mg*30片,价格大约为247美元一盒。这一价格相对较为合理,但患者在购买时仍需注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
患者可以通过正规医疗服务机构购买莫洛替尼。在选择购买渠道时,建议咨询专业的医疗人员,获取可靠的购药建议。同时,患者应关注药品的来源和质量,确保所购药品的安全性和有效性。
药品价格可能会因市场需求、汇率变化等因素而有所波动。因此,患者在购买前应多比较不同渠道的价格,选择性价比最高的购买方式。此外,定期关注药品市场的最新动态,也有助于及时了解价格变动情况。
在开始使用莫洛替尼治疗之前,患者需要进行一系列的血液检查,包括血小板全血细胞计数(CBC)和肝脏检查。这些检查有助于评估患者的基础健康状况,确保用药安全。治疗期间,患者应根据临床指示定期进行上述检查,以便及时发现并处理可能出现的不良反应。
对于严重肝功能损害的患者(Child-Pugh Class C),推荐的起始剂量为150mg,每日一次口服。轻度或中度肝功能损害的患者则不建议调整剂量。医生会根据患者的具体情况,制定个性化的用药方案,确保治疗效果的同时减少不良反应。
如果患者无法耐受每日一次100mg的剂量,应停止使用莫洛替尼,并咨询医生调整治疗方案。医生会根据患者的耐受情况,逐步调整剂量,直至找到最适合患者的用药方案。
孕妇使用莫洛替尼的数据不足,无法确定其对胎儿的潜在风险。因此,只有在母亲的预期益处明显超过对胎儿的潜在风险时,才建议在怀孕期间使用莫洛替尼。此外,患者在治疗期间及最后一次给药后至少1周内,不应进行母乳喂养,以免影响婴儿的健康。
莫洛替尼是一种乳腺癌抵抗蛋白(BCRP)抑制剂,可能增加BCRP底物的暴露,从而增加不良反应的风险。例如,与瑞舒伐他汀(一种BCRP底物)合用时,起始剂量应控制在5mg,每日一次,且不应超过10mg。患者在使用莫洛替尼时,应告知医生正在使用的其他药物,以避免不必要的药物相互作用。
莫洛替尼应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许的温度偏差范围为15°C至30°C(59°F至86°F)。患者应严格按照说明书上的要求存放药品,避免因不当存储导致药品失效。
莫洛替尼的有效期为24个月。患者在使用前应仔细检查药品的有效期,确保药品在有效期内使用,以保证治疗效果。
通过以上介绍,希望能帮助患者更好地了解莫洛替尼的相关信息,合理用药,确保治疗效果和用药安全。免费咨询电话
400-001-2811