




芦曲泊帕(Lusutrombopag)是一款用于治疗慢性肝病患者血小板减少症的药物,特别是对于计划接受手术或诊断性操作的患者。这款药物已经在中国上市,并进入了中国医保目录,为患者提供了更多选择。本文将详细介绍芦曲泊帕的上市情况、购买渠道以及用药注意事项。
芦曲泊帕由日本盐野义公司研发,最早于2015年12月1日在日本市场上市。随后,该药物于2018年7月31日在美国获得FDA的批准。在中国,芦曲泊帕由亿腾医药引进,并于2023年6月29日获得国家药监局(NMPA)批准上市。这意味着中国的慢性肝病患者可以通过正规渠道获取这种药物。
芦曲泊帕在中国已经进入医保目录,目前市面上没有仿制药。患者可以通过大型医院、正规药店及医疗服务机构购买该药物。建议患者在购买时仔细甄别药品真伪,注意生产日期,避免购买到假药或劣药。
芦曲泊帕在日本盐野义公司的原研药规格为3mg*7粒,价格大约为1736美元一盒。患者可以通过以下渠道购买芦曲泊帕:
无论通过哪种渠道购买,患者都应保留好购药凭证和处方,以便在后续的治疗过程中进行核对和管理。
芦曲泊帕适用于计划接受手术(含诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不应通过服用芦曲泊帕来恢复正常的血小板计数。该药物的常见不良反应包括头痛、便秘和疲劳。严重副作用可能包括肝毒性、血栓形成、皮疹、骨髓纤维化和肾衰竭等。
芦曲泊帕的用法为口服,每次3mg,每日一次,连续用药7天。患者应在手术前8-14天开始服用芦曲泊帕,并在最后一次服药后2-8天进行手术。如果在服药期间漏服一次,患者应尽快补服,并于次日继续按原计划服药。
在慢性肝病患者的临床试验中,仅以每日1次、给药7天的给药方案对芦曲泊帕进行了研究。因此,患者在使用该药物时应严格遵循医生的指导和药品说明书中的用药方案。
孕妇及哺乳期妇女在使用芦曲泊帕时应谨慎考虑药物对胎儿的潜在风险。慢性肝病患者在使用芦曲泊帕时应注意潜在的血栓形成风险,特别是在存在血栓栓塞已知风险因素的情况下。医生应评估患者的潜在受益是否超过潜在风险,以决定是否使用该药物。
总之,芦曲泊帕的上市为慢性肝病患者提供了一种有效的治疗选择。患者在购买和使用该药物时,应通过正规渠道并严格遵循医生的指导,以确保治疗的安全性和有效性。
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