




近年来,医疗科技的进步不断带来新的治疗方案,对于一些难治性疾病,患者有了更多的选择。艾加莫德(卫伟迦®),这款由再鼎医药研发的全球首创FcRn拮抗剂,于2023年6月30日正式获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,并在中国市场正式上市。对于乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者而言,这一消息无疑是一个巨大的福音。本文将详细介绍艾加莫德的上市情况及如何购买,以帮助患者更好地了解和使用这一新药。
艾加莫德(卫伟迦®)是一种新型FcRn拮抗剂,主要针对乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。该药物通过减少循环中的致病性IgG抗体,从而改善患者的症状。艾加莫德在关键性全球多中心3期ADAPT研究中表现出良好的安全性和疗效,为患者提供了新的治疗选择。
2023年6月30日,艾加莫德获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,成为中国首个也是目前唯一获批上市的FcRn拮抗剂。这意味着,中国的重症肌无力患者终于有了一个更为有效和安全的治疗选择。艾加莫德的上市不仅填补了国内市场的空白,也为广大患者带来了新的希望。
艾加莫德目前已在国内多家医院和药店上市。患者可以通过以下几种途径购买到艾加莫德:
艾加莫德已被纳入医保报销范围,极大地减轻了患者的经济负担。根据媒体报道,纳入医保后,患者每年自付费用可降至约7,200美元左右,这对于长期需要用药的患者来说是一大利好。
在开始使用艾加莫德之前,患者应进行全面的身体检查,特别是肝肾功能的检测。这有助于医生评估患者的用药风险,确保药物的安全使用。此外,患者应详细告知医生自己的过敏史和其他正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。
在使用艾加莫德的过程中,患者需要定期进行血液检查,监测药物的疗效和可能出现的不良反应。常见的不良反应包括头痛、疲劳、恶心等,如果出现严重的不良反应,如呼吸困难、皮疹等,应立即停药并就医。
除了按时用药外,患者还应注意生活方式的调整,以促进病情的恢复。建议患者保持规律的作息时间,保证充足的睡眠;饮食方面应均衡营养,多吃新鲜蔬菜和水果,少吃油腻和辛辣食物;适量进行体育锻炼,增强体质。
艾加莫德的上市为重症肌无力患者带来了新的治疗希望。通过合理的购买途径和科学的用药指导,患者可以更好地管理自己的疾病,提高生活质量。同时,医保政策的支持也为患者减轻了经济压力,让更多的患者能够受益于这一创新药物。
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