




Mavacamten(马瓦卡坦)是一种创新的心脏肌球蛋白ATP酶抑制剂,主要用于治疗梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)。梗阻性肥厚型心肌病是一种遗传性心脏疾病,其特征是心肌异常增厚,尤其是心室壁。Mavacamten通过减少心肌细胞的过度收缩,改善心脏功能,从而缓解患者的症状。
Mavacamten的用药说明详细如下,帮助患者更好地了解如何正确使用该药物。
Mavacamten(商品名:Camzyos)是由百时美施贵宝公司的子公司MyoKardia开发的小分子变构和心脏肌球蛋白抑制剂。该药物的主要成分是mavacamten,适用于治疗有症状性梗阻性肥厚型心肌病的成人患者。
Mavacamten的推荐起始剂量为5毫克,每日口服一次,不受食物影响。根据患者的反应和耐受性,后续剂量可调整为每日一次2.5毫克、5毫克、10毫克或15毫克。最大推荐剂量为15毫克,每日口服一次。具体的剂量调整应在医生的指导下进行。
Mavacamten为胶囊剂,每种剂量的胶囊颜色不同,便于识别。具体剂型如下:
- 2.5毫克:浅紫色胶囊帽
- 5毫克:黄色胶囊帽
- 10毫克:粉色胶囊帽
- 15毫克:灰色胶囊帽
每盒通常包含30粒胶囊,价格约为300美元。
为了确保Mavacamten的安全有效使用,患者应注意以下事项。
孕妇使用Mavacamten可能会对胎儿造成伤害。目前没有关于妊娠期间使用Mavacamten的人类数据来评估主要出生缺陷、流产或其他不良母婴结局的药物相关风险。因此,孕妇应避免使用该药物。哺乳期妇女也应谨慎使用,因为尚未确定该药物是否会通过母乳分泌。
服用Mavacamten比服用安慰剂更常见的不良反应(发生率大于5%)包括头晕和晕厥。如果出现这些症状,应及时告知医生,以便调整治疗方案。
Mavacamten与其他药物可能存在相互作用,特别是那些影响肝脏代谢的药物。例如,CYP3A4抑制剂(如酮康唑、克拉霉素)可能增加Mavacamten的血药浓度,而CYP3A4诱导剂(如利福平、圣约翰草)可能降低其血药浓度。因此,在使用Mavacamten期间,应避免同时使用这些药物,或在医生的指导下进行调整。
通过遵循上述用药说明和注意事项,患者可以更安全有效地使用Mavacamten,改善心脏功能,提高生活质量。
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