瑞普替尼（Repotrectinib）自2023年11月15日在美国获得FDA批准上市以来，已经在多个国家和地区得到了广泛应用。特别是在中国，2024年5月11日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准了瑞普替尼胶囊（商品名：奥凯乐/AUGTYRO）上市，这为国内ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗选择。

瑞普替尼的购买渠道

瑞普替尼作为一种新型的抗癌药物，其购买途径较为严格，需要通过正规渠道获取，以保障药物的质量和安全性。以下是几种主要的购买方式：

通过医院购买

患者可以在大型三甲医院通过医生的处方购买瑞普替尼。这种途径最为安全可靠，医生会根据患者的病情开具合适的剂量和疗程，确保治疗效果。患者需携带相关医疗证明和检查结果，以便医生评估是否适合使用瑞普替尼。

通过药房购买

除了医院外，患者还可以通过正规的药房购买瑞普替尼。许多大型连锁药房和专业的肿瘤药物药房都提供瑞普替尼的销售服务。购买时，患者同样需要提供医生的处方和相关医疗证明，以确保药物的合法性和安全性。

通过跨境电商平台购买

对于一些无法在本地医院或药房购买到瑞普替尼的患者，可以通过跨境电商平台从其他国家和地区购买。这些平台通常会提供详细的药品信息和购买指南，患者可以根据自己的需求选择合适的产品。需要注意的是，购买时要选择信誉良好的平台，以免购买到假冒伪劣产品。

瑞普替尼的价格相对较高，目前每盒40mg*120粒的价格约为24,570美元。虽然价格不菲，但其卓越的治疗效果和安全性使得它成为许多患者的首选。

用药注意事项

在使用瑞普替尼的过程中，患者需要注意以下几个方面的事项，以确保药物的最佳疗效和安全性。

剂量和用法

瑞普替尼的推荐剂量为每天两次，每次40mg。患者应严格按照医生的指示服用，不可随意增减剂量或停药。服药时间最好固定，以保持药物在体内的稳定浓度。如果错过了一次服药，应尽快补服，但如果接近下一次服药时间，则无需补服，按正常时间继续服用即可。

不良反应监测

瑞普替尼可能会引起一些不良反应，如恶心、呕吐、疲劳、头痛等。患者在用药期间应密切观察身体状况，如有不适应及时就医。常见的不良反应通常在调整剂量后会有所缓解，但严重的不良反应需要立即停药并咨询医生。

药物相互作用

瑞普替尼与其他药物之间可能存在相互作用，特别是与强效和中度CYP3A抑制剂、P-gp抑制剂、强效和中度CYP3A诱导剂、某些CYP3A4底物、避孕药等药物同时使用时，可能会影响药效。因此，患者在使用瑞普替尼期间，应避免使用这些药物，或在医生指导下调整用药方案。

通过上述购买渠道和用药注意事项，患者可以更加安全有效地使用瑞普替尼，提高治疗效果，延长生存期。希望每一位患者都能在科学合理的治疗下，战胜病魔，重获健康。