




甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的药物。本文将详细介绍该药物的价格、规格、上市情况以及一些基本的用药注意事项。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的规格为每盒30粒,每粒200mg。根据最新的市场信息,该药品的价格为每盒4050美元。这一价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所变化,建议患者在购买前咨询当地的药店或医疗机构。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)已经在中国上市,由烨辉医药于2019年获得了该药品在中国的独家临床及商业化授权,并于2023年8月1日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。然而,该药品尚未被纳入国家医保报销范围,因此患者需自费购买。
甲磺酸贝舒地尔片由Kadmon制药公司开发,2021年9月,赛诺菲收购了Kadmon公司,从而获得了该药品的权益。在美国,该药品于2021年7月首次获批上市。甲磺酸贝舒地尔片的主要成分是甲磺酸贝舒地尔,其适应症为对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的推荐用法为口服,每次0.2g,每日1次,直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。当与强效CYP3A诱导剂联合用药时,建议将甲磺酸贝舒地尔片的剂量增加至0.2g,每日2次。患者在使用过程中应严格遵循医生的指导,不要随意增减剂量或停药。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)最常见的不良反应(≥20%)包括感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛、血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低和高血压。患者在使用过程中如出现上述症状,应及时就医。
对于孕妇,目前尚无有关孕妇使用甲磺酸贝舒地尔的人体数据,应告知孕妇和有生育能力的女性该药物对胎儿的潜在风险。哺乳期女性在使用该药物期间和末次给药后至少1周内应停止哺乳。12岁及以上的儿童患者使用该药物的安全性和有效性已确定,但12岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。65岁及以上的老年患者与年轻患者相比,未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异。
以上信息仅供参考,患者在使用甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)时应严格遵医嘱,如有任何疑问,应及时咨询医生或药师。
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