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洛莫司汀(lomustine)CeeNU的药物信息:适应症,用法用量,不良反应和注意事项
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发布日期:2025-03-21

洛莫司汀(lomustine),又称为CeeNU,是一种烷基化药物,广泛应用于肿瘤治疗领域。该药物能够通过破坏DNA结构,阻止癌细胞的分裂和增殖,从而发挥抗癌作用。洛莫司汀已被美国FDA批准用于治疗复发性高级别胶质瘤,同时也可用于原发性和转移性脑肿瘤的治疗,以及霍奇金淋巴瘤的二线治疗。本文将详细介绍洛莫司汀的适应症、用法用量、不良反应和注意事项。

洛莫司汀的适应症、用法用量及不良反应

适应症

洛莫司汀主要用于以下几种疾病的治疗:

  • 原发性和转移性脑肿瘤: 在适当的手术和/或放射治疗后,洛莫司汀可作为辅助治疗手段,帮助控制肿瘤的生长和扩散。
  • 复发性高级别胶质瘤: 对于已经接受过手术和放疗但仍复发的患者,洛莫司汀是一种有效的治疗选择。
  • 霍奇金淋巴瘤: 与其它化疗药物联合使用,洛莫司汀适用于复发或对初级治疗无效的霍奇金淋巴瘤患者。

这些适应症表明,洛莫司汀在多种恶性肿瘤的治疗中具有重要作用,尤其是对于那些对常规治疗方法反应不佳的患者。

用法用量

洛莫司汀的用法用量需根据患者的体重和病情由临床医生制定。一般推荐剂量如下:

  • 成人剂量: 100-130 mg/m²,一次性服用,每6-8周一次,3次为一个疗程。
  • 剂量调整: 如果患者在上一次服药后出现严重的骨髓抑制(如白细胞计数低于4000/mm³或血小板计数低于100,000/mm³),则需调整剂量或延长给药间隔,直至血细胞计数恢复正常。

患者应严格按照医嘱服用洛莫司汀,不可自行增减剂量或改变用药频率。

不良反应

洛莫司汀的常见不良反应包括:

  • 延迟性骨髓抑制: 可能导致白细胞减少和血小板减少,通常在服药后4-6周出现,持续1-2周。
  • 胃肠道反应: 如恶心、呕吐和口腔炎。
  • 脱发: 使用洛莫司汀的患者可能会出现不同程度的脱发。
  • 肺毒性: 长期使用或高累积剂量(>1100 mg/m²)可能导致肺纤维化。
  • 继发性恶性肿瘤: 长期使用洛莫司汀可能增加患急性白血病或骨髓发育不良的风险。
  • 肝毒性: 表现为血清转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素浓度升高。
  • 肾毒性: 可能导致肾脏尺寸减小和肾功能衰竭。

患者在使用洛莫司汀期间应定期进行血常规、肝功能和肾功能检查,以便及时发现并处理不良反应。

用药注意事项

特殊人群用药

洛莫司汀在特殊人群中的使用需特别谨慎:

  • 孕妇及哺乳期妇女: 由于洛莫司汀具有致畸性和胚胎毒性,孕妇及哺乳期妇女禁用该药物。治疗期间及停药后2周内,育龄女性应采取有效的避孕措施;男性患者在治疗期间及停药后3.5个月内也应使用避孕套。
  • 儿童用药: 目前尚无可靠的儿童用药数据,因此不推荐用于儿童。
  • 老年用药: 老年患者的用药安全性尚未明确,需在医生指导下谨慎使用。

特殊人群在使用洛莫司汀时应密切关注身体变化,一旦出现异常应及时就医。

药物相互作用

洛莫司汀与其他药物的相互作用需特别注意:

  • 避免与严重降低白细胞和血小板的抗癌药联合使用: 这类药物会加重骨髓抑制的风险。
  • 与其他化疗药物联合使用时应谨慎: 需在医生的指导下调整剂量,避免药物间相互作用导致的不良反应。

患者在使用洛莫司汀期间应告知医生正在使用的其他药物,以便医生评估药物相互作用的风险。

日常注意事项

患者在使用洛莫司汀期间应注意以下几点:

  • 定期监测血液指标: 每周进行血细胞计数,以监测骨髓抑制情况。
  • 关注肝肾功能: 定期检查肝功能和肾功能,及时发现和处理肝肾毒性。
  • 避免感染: 由于洛莫司汀可能导致免疫系统功能下降,患者应尽量避免接触感染源,保持良好的个人卫生。
  • 饮食调理: 增加营养摄入,尤其是高蛋白、高维生素的食物,以增强机体抵抗力。
  • 心理支持: 长期使用洛莫司汀可能会给患者带来心理压力,建议患者寻求家人和朋友的支持,必要时可咨询心理医生。

通过以上注意事项,患者可以更好地管理洛莫司汀的使用,减少不良反应的发生,提高治疗效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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