




考比替尼(Cobimetinib)是一种重要的靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF V600E/K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。2025年的最新价格和相关资讯如下。
根据最新的市场信息,考比替尼的最新价格为每盒1228美元,规格为20mg*63片。这一价格由瑞士罗氏公司提供,是市场上唯一经过认证的正品来源。患者可以通过正规的医疗服务机构购买到这款药物,需要注意的是,由于考比替尼尚未在中国上市,也未进入中国医保,因此市面上没有仿制药。
为了保证药物的质量和安全性,建议患者通过正规渠道购买考比替尼。正规医疗服务机构不仅能够提供真品保证,还能提供专业的用药指导和监测服务。购买时务必注意药品的生产日期和批号,避免购买到假药或劣药。
考比替尼的价格较高,对于一些经济条件有限的患者来说,可能是一个负担。部分医疗机构和慈善机构提供了分期付款或援助计划,患者可以咨询这些机构了解具体的申请流程和条件。此外,一些国际援助项目也可能提供一定的经济支持。
考比替尼可能导致新的皮肤和非皮肤原发性恶性肿瘤。在开始治疗前,患者需要进行皮肤病学评估,并在治疗期间每两个月进行一次评估。通过切除和皮肤病理评估处理可疑皮损。与维莫非尼联合使用时,停用考比替尼后6个月内仍需进行皮肤病学监测。
使用考比替尼可能会导致出血,包括定义为关键部位或器官症状性出血的大出血。如果出现3级出血事件,应立即停用考比替尼。如果在4周内出血情况改善至0级或1级,可以较低剂量恢复考比替尼治疗。对于4级出血事件或3级出血事件未见好转的情况,应永久停用考比替尼。
考比替尼可能会导致心肌病,特别是在基线射血分数(LVEF)低于正常值下限(LLN)或低于正常值下限50%的患者中。在开始治疗前、治疗后1个月以及此后每3个月,应评估患者的射血分数。如果出现左心室功能障碍事件,应通过暂停用药、减少剂量或停止治疗来处理。对于减少剂量或暂停用药后重新开始考比替尼治疗的患者,应在约2周、4周、10周和16周时再次评估射血分数。
考比替尼可引起严重的皮疹和其他皮肤反应。如果出现此类反应,应暂停用药、减少剂量或停用考比替尼。患者在治疗期间应密切监测皮肤状况,一旦发现异常应及时就医。
考比替尼与强效或中效CYP3A抑制剂联合应用可能会显著影响其药效。避免与这些药物同时使用,如果不可避免地短期(14天或更短)联合应用中效CYP3A抑制剂,如红霉素、环丙沙星等,应将考比替尼剂量减至20mg。停用中效CYP3A抑制剂后,恢复考比替尼之前的剂量。
考比替尼的治疗效果和安全性受到多种因素的影响,患者在使用过程中应严格按照医生的指导进行,并定期进行相关检查,以确保治疗的有效性和安全性。
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