




阿那格雷(Anagrelide),一种重要的抗血小板聚集药物,被广泛用于治疗各种原因引起的血小板增多症。这种药物由罗伯茨制药公司研发并生产,主要适用于真性红细胞增多症等疾病。阿那格雷通过减少巨核细胞的生成,从而降低血小板的数量,达到治疗目的。以下是关于阿那格雷的详细用药说明。
阿那格雷主要用于治疗各种原因引起的血小板增多症,特别是真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和其他骨髓增生性疾病。这些疾病会导致血小板数量异常增高,增加血栓形成的风险,阿那格雷通过降低血小板数量,有效预防血栓事件的发生。
阿那格雷通常以口服形式给药,初始剂量一般为每日 0.5 mg,分两次服用。根据患者的血小板计数和耐受性,医生会逐渐调整剂量,直至达到理想的治疗效果。通常情况下,维持剂量为每日 1-3 mg,分 2-4 次服用。治疗过程中,患者需要定期进行血小板计数检测,以监测疗效和安全性。
阿那格雷不适用于对药物成分过敏的患者,也不建议用于有严重心脏疾病、严重肝功能损害或已知 QT 间期延长病史的患者。此外,孕妇和哺乳期妇女应慎用阿那格雷,除非医生认为治疗的潜在益处大于风险。
阿那格雷可能会引起心血管副作用,如尖端扭转型室性心动过速和室性心动过速。因此,在使用阿那格雷治疗前,应对所有患者进行全面的心血管检查,包括心电图。治疗期间,医生应定期监测患者的心血管状况,必要时进行进一步评估。对于已知有 QT 间期延长危险因素的患者,如先天性长 QT 综合征或低钾血症,应避免使用阿那格雷。
肝功能损害会增加阿那格雷的暴露,从而增加 QT 间期延长的风险。因此,医生应在开始治疗前评估轻度和中度肝损伤患者的潜在风险和益处。对于中度肝功能损害的患者,应减少阿那格雷的剂量,严重肝功能损害的患者应避免使用该药物。定期监测肝功能不全患者的 QT 间期延长和其他心血管不良反应。
阿那格雷与阿司匹林或其他抗血小板药物联合使用会增加严重出血事件的风险。医生应评估同时使用阿那格雷和阿司匹林的潜在风险和益处。治疗期间,医生应密切监测患者的出血情况,尤其是那些正在接受其他已知会引起出血的药物(如抗凝剂、非甾体抗炎药、PDE3 抑制剂、选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂)的患者。
阿那格雷在体内代谢过程中受到 CYP1A2 酶的影响。CYP1A2 诱导剂(如奥美拉唑)会减少阿那格雷的暴露,可能需要调整剂量以补偿这一变化。同时,阿那格雷在体外对 CYP1A2 表现出有限的抑制活性,可能会影响伴随使用的 CYP1A2 底物(如茶碱、氟伏沙明、昂丹司琼)的暴露。因此,医生在开具处方时应考虑这些潜在的药物相互作用。
阿那格雷应储存在 20°C-25°C 的环境中,允许在 15°C-30°C 的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放阿那格雷,防止药物受潮。阿那格雷应远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
阿那格雷的价格因地区和供应商而异,一般来说,每盒 30 片装的价格大约在 200-300 美元之间。具体的费用还需咨询当地的医疗机构或药店。
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